高志豪

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

高志豪

目的 探究参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌的临床疗效。方法 将76例中晚期宫颈癌患者，随机分为对照组（36例）和观察组（40例），对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案，观察组在此基础上加用参芪扶正注射液静滴，疗程3周，2个疗程后评价2组疗效。结果 观察组治疗有效率62.5%，高于对照组的30.56%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组生活质量改善16例、稳定14例、下降10例，改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组胃肠道反应3例，发生率7.5%,血液学变化3例，发生率7.5%，肝肾功能损伤7例，发生率17.5%。观察组各项不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌治疗效果良好，减少了不良反应的发生，保持了患者的生存质量，值得临床推广。

参芪扶正注射液；化疗；中晚期宫颈癌；临床疗效

宫颈癌是女性生殖系统常见的肿瘤，高发于50～55岁的妇女，治疗原则为采用手术和放疗为主，化疗为辅的综合治疗[1]。最近的研究证实，采用参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期宫颈癌，效果良好，能增强肿瘤患者的免疫功能，减弱放化疗的毒性反应[2]。本研究对40例中晚期宫颈癌患者采用参芪扶正注射液联合化疗，与进行单纯化疗的36例患者比较，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2013年1月～2014年12月景德镇市第三人民医院接诊的76例中晚期宫颈癌患者（所有患者均经病理活检明确诊断），采用随机数字法分为观察组40例，对照组36例。所有患者均进行化疗前常规检查，明确无化疗禁忌症。观察组年龄46～65岁，平均年龄（53.34±3.52）岁，体质量49～71 kg，平均（58.25±4.38）kg，宫颈癌临床分期ⅡB期13例，Ⅲ期19例，Ⅳ期8例；对照组年龄48～61岁，平均年龄（53.55±4.02）岁，体质量50～74 kg，平均（57.37±4.94）kg，宫颈癌临床分期ⅡB期11例，Ⅲ期19例，Ⅳ期6例。2组患者在年龄、体质量、分期等一般资料上差异无统计学意义，具有可比性。

1.2 方法 对照组使用奥沙利铂[0.1 g，齐鲁制药(海南)有限公司，国药准字H20093168]联合替吉奥（25 mg×36 s，山东新时代药业有限公司，国药准字H20080803）化疗方案。……