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19例胰腺原发少见肿瘤的临床特征及诊治分析

2016-06-01王道蓉童旭东占义军

胃肠病学和肝病学杂志 2016年2期
关键词:手术

王道蓉,王 玮,童旭东,占义军

湖北省襄阳市中心医院 湖北文理学院附属医院消化内科,湖北 襄阳 441021

19例胰腺原发少见肿瘤的临床特征及诊治分析

王道蓉,王 玮,童旭东,占义军

湖北省襄阳市中心医院 湖北文理学院附属医院消化内科,湖北 襄阳 441021

目的 总结分析胰腺原发少见肿瘤的临床特征和诊治方法,以提高对胰腺原发少见肿瘤的认识。方法 回顾性分析湖北省襄阳市中心医院2012年1月-2015年3月经手术或超声内镜(endoscopic ultrasonography,EUS)下穿刺病理证实的19例胰腺原发少见肿瘤患者的临床资料。结果 肿瘤位于胰头部9例,胰体4例,胰尾部5例,胰体尾部2例(其中1例患者胰头和胰体各有1个肿块)直径2.5~25.0 cm,平均(8.0±5.2)cm;临床表现为腹痛12例,反复发作低血糖1例,体表触及包块1例,无明显症状影像学发现占位3例,纳差1例,腹痛脂肪泻伴血糖升高1例;14例行手术完整切除,1例行姑息性手术,1例仅行剖腹探查肿块活检,2例放弃治疗,1例转院;17例患者完成随访,其中1例死亡,2例失访。结论 胰腺原发少见肿瘤的早期临床症状不典型,影像学检查对其诊断有辅助意义,治疗以手术为主,部分需辅以放化疗。

胰腺少见肿瘤;实性假乳头状瘤;黏液性囊腺瘤;浆液性囊腺瘤;间质瘤;神经内分泌肿瘤;孤立性纤维性肿瘤

近年来随着病理组织学的发展,对胰腺肿瘤认识的深入,既往比较少见的胰腺肿瘤,如黏液性囊腺瘤(mucinous systadenomal,MCA)、浆液性囊腺瘤(serous cystadenoma,SCA)、神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroedocrine tumor,PNET)、导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumor,IPMT)、间质瘤等检出率逐渐增加,因为该类疾病少见,容易误诊。……

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