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高效液相色谱法测定酸降解右旋糖酐含量方法研究

2016-05-14季倩祎余妙琴

中国科技纵横 2016年6期
关键词:右旋糖酐葡萄糖含量

季倩祎 余妙琴

【摘 要】建立了一种采用酸降解法测定右旋糖酐含量的方法,含量在0.5mg/ml~1.5mg/ml,线性良好A=190878C-4513.7,相关系数:R= 0.9998。平均回收率达99.9%,RSD=0.35(n=9),供试液24h稳定。该方法用于右旋糖酐的含量测定回收率高,精密度好,可行性高。

【关键词】右旋糖酐 葡萄糖 含量

右旋糖酐(dextran)又名葡聚糖, 是若干葡萄糖脱水形成的聚合物[1],目前右旋糖酐含量的测定主要是通过高效液相色谱法(HPLC)测定其不同分子量与浓度之间的关系,进而测定其中不同分子量的含量[2,3],对于单一分子量的右旋糖酐尚未有方法。本文结合公司产品(右旋糖酐为主要原料)特性建立了一种新的右旋糖酐含量测定的方法,产品经硫酸破坏,右旋糖酐水解转变为葡萄糖[4],加碳酸钡调节合适的pH,取上清液经HPLC-示差折光检测器分析测定,可定量测定右旋糖酐的含量,该方法回收率高,精密度好,具有一定的可行性。

1实验部分

1.1 设备及试剂

高效液相色谱仪(安捷伦);右旋糖酐(GE);葡萄糖标准品(标准品,中国食品药品检定研究院);浓硫酸(优级纯,国药集团);碳酸钡(分析纯,国药集团)。

1.2 色谱条件

色谱柱型号:C18 SPE柱;柱温:30℃;流动相:乙腈:水(75:25,v/v);流速:1.0ml/min。

2 方法研究

2.1 硫酸浓度的选择

称取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞试管中,分别加入9.8ml 的0.5mol/ml、1.0 mol/ml、2.0 mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解2h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH 6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,进液相色谱分析,结果右旋糖酐的平均回收率分别为75.4%、95.8%、95.5%,使用2.0 mol/ml硫酸溶液时因硫酸浓度大,需要的碳酸钡量较多,使得最终的样液较少,不易实验进行。故选择1.0 mol/ml硫酸溶液水解。

2.2 水解时间的选择

称取右旋糖酐原料0.2g,置20mL具塞试管中,分别加入9.8ml的1.0 mol/ml硫酸溶液,沸水浴中水解1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH 6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,进液相色谱分析,结果右旋糖酐水解时间为3h,平均回收率达最大为99.2%,,时间过长,溶液颜色变黄,峰形变化,不易定量。故选择水解时间为3h。

2.3线性范围及相关系数

精密称取葡萄糖标准品50mg于10mL容量瓶,加入纯化水制备成5mg/ml对照品溶液贮备液。再稀释至浓度为1.5mg/mL、1.2mg/mL、1.0mg/mL、0.8mg/mL、0.5mg/mL的标准溶液。根据实验测得的峰面积与配制的对照品溶液浓度作标准曲线。其线性方程为 y=190878x-4513.7,相关系数:R= 0.9998。

2.4 回收率实验

模拟产品组成,取右旋糖酐原料分别加入已制备好的空白试液内,配制成三种不同浓度溶液1.2mg/ml、1.0mg/ml、0.8mg/ml各3份,按已确定的方法处理分析,计算回收率平均值和相对标准差。

2.5重复性试验

取同一批样品6份,制备供试品溶液,按上述方法外标法测定,结果平均含量为标示量的99.6%,(RSD=1.53%,n=6)。

2.6耐用性

将供试溶液分别放置2h、4h、8h、24h后,按上述方法,测定其峰面积,平均峰面积为224520,RSD=0.35%,结果表明溶液放置24h稳定。

2.7 样品分析

精密称定供试品0.2g,置20mL具塞试管中,加入9.8ml 1.0mol/硫酸溶液,沸水浴中水解3h令右旋糖酐完全水解,完全水解后加入一定量的碳酸钡粉末中和至pH 6~7,10000r/min离心5min,取上清液,过0.45um微孔滤膜,按液相色谱条件进样分析,并与产品标示含量(50mg/ml)相比较。

3 讨论

产品中右旋糖酐经硫酸水解,碳酸钡调节pH,离心取上清液经HPLC-RID分析测定含量,方法线性良好,回收率高,精密度高,为产品中右旋糖酐含量的测定提供了一种可行的方法。

参考文献:

[1]张洪斌,姚日生,朱慧霞.发酵法生产右旋糖酐的工艺研究[J].合肥工业大学学报,2004,27(7):783-786.

[2]赵峰辉,李新图,陈建中等.HPLC法测定右旋糖酐20氯化钠注射液的含量[J].论著,2013,11(22):402-403.

[3]徐俊福,徐曙东,何海虹.高效液相色谱法测定右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量[J].药物鉴定,2004,13(1):57.

[4]常国炜,林荣珍,曾练强.右旋糖酐酸解与酶解产物比较[J].甘蔗糖业,2012,6:33-38.

作者简介:季倩祎(1988—),女,浙江义乌人,助理工程师,本科,毕业于河南理工大学,主要从事仪器分析工作、从事仪器分析工作6年。

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