何良军, 王时伟, 邓海峰, 董　红，4, 田　方, 陈静波

(1.石河子大学动物科学院，新疆石河子 832000; 2.塔里木大学动物科学学院，新疆阿拉尔 843300;3.新疆伊犁州昭苏马场，新疆昭苏 835602;4.新疆畜牧科学院，新疆乌鲁木齐 830000)



不同年龄马睾丸组织中miRNA-34家族含量的变化

何良军1, 王时伟2, 邓海峰3, 董红1，4, 田方1, 陈静波4*

(1.石河子大学动物科学院，新疆石河子 832000; 2.塔里木大学动物科学学院，新疆阿拉尔 843300;3.新疆伊犁州昭苏马场，新疆昭苏 835602;4.新疆畜牧科学院，新疆乌鲁木齐 830000)

摘要：为研究microRNA(miRNA)-34家族在马不同发育阶段睾丸组织内的表达规律，应用实时荧光定量PCR方法，以GAPDH 作为内参基因，分别对miRNA-34家族(miRNA-34a、miRNA-34b 和miRNA-34c) 在3个发育阶段哈萨克马睾丸组织表达情况进行检测。结果表明miRNA-34a 在马睾丸发育过程中表达量较为稳定，在不同发育阶段睾丸组织内无显著差异(P>0.05)。miRNA-34b和miRNA-34c在马驹和周岁马睾丸组织中的表达量较低，在这两个年龄段表达量无显著差异(P>0.05)。而在成年马阶段出现明显上升，成年马miRNA-34b和miRNA-34c表达量与马驹和周岁马表达量有极显著的差异(P<0.01)。位于同一基因簇上的miRNA-34b 和miRNA-34c具有极为类似的表达模式和结构，分析认为马的miRNA-34b和miRNA-34c 也具有冗余功能。

关键词：哈萨克马；miRNA-34家族；实时荧光定量PCR

MicroRNA(miRNA)是一种长度为19 nt～25 nt的RNA。它们通过与靶基因3′UTR碱基互补方式进行结合，能够抑制mRNA翻译或者降低mRNA的稳定性[1]。成熟miRNA是由长链的初级miRNA转录体和miRNA前体切割形成的。miRNA种子序列是成熟miRNA 5′端第2～8个碱基，这个片段与靶基因的3′-UTR区通过碱基配对的方式进行结合。根据成熟miRNA和pre-miRNA的结构和序列，miRNA可以被划分为不同的miRNA家族[2]。同一家族内的成员具有相同的种子序列，这意味着它们有冗余的功能。