叶润燕，童再康，张俊红，朱玉球（浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地，浙江临安311300）



樟树茎段组培快繁

叶润燕，童再康，张俊红，朱玉球
（浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地，浙江临安311300）

摘要：以当年生樟树Cinnamomum camphora带芽茎段为外植体，研究6-苄基腺膘呤（6-BA）和萘乙酸（NAA）在初代培养和继代培养过程中对樟树茎段腋芽及丛生芽诱导增殖的影响。结果表明：最适腋芽诱导培养基为MS（Murashige and Skoog）＋1.00 mg·L(－1)6-BA＋（0.01～0.10 mg·L(－1)）NAA。继代培养时采用正交试验设计进行培养基筛选，经极差分析和方差分析得知丛生芽发生率较高的培养基为MS＋1.00 mg·L(－1)6-BA＋0.10 mg·L(－1)NAA，而丛生芽增殖最佳培养基为MS＋（0.50～1.00）mg·L(－1)6-BA。将无菌苗转入最适生根培养基1/2MS＋1.50 mg·L(－1)NAA，生根率可达90%；生根的无菌苗移栽至m（蛭石）∶m（泥炭）为1∶1的混合基质中，经过15~20 d练苗，95%以上无菌苗均能成活。这一结果为樟树优良品种的工业化育苗奠定了技术基础。图2表5参13

关键词：森林培育学；樟树；丛生芽；无性快繁；组织培养

樟树Cinnamomum camphora又名香樟，树型优美，适应性广，是传统的绿化观赏乔木树种。同时，樟树木材品质优异，用途独特，属珍贵用材树种。然而，对天然资源的调查发现，多数樟树树干分枝较低，出材率不高，只有极少数优良单株的干形通直，分枝高，出材率高。若这些优良单株通过有性繁殖其优良基因型不能固定，则后代分离严重，且多数劣变［1-2］，因此，通过无性扩繁是固定樟树优良基因型的必然途径。无性繁殖主要包括扦插和组织培养两方面，但扦插繁殖受实验材料和季节的限制，繁殖系数较低［3］。……