刘彦超，王建枝

·综述·

小胶质细胞在阿尔茨海默病中的研究进展

刘彦超，王建枝

小胶质细胞是脑和脊髓中的巨噬细胞，通过产生和分泌炎症因子成为中枢神经系统的一道免疫防线。激活的小胶质细胞可清除受损的神经元、大分子聚集体以及感染性物质等，同时，小胶质细胞过度激活也会导致炎症损伤而引起细胞死亡。最近的大量研究提示，小胶质细胞参与阿尔茨海默病（AD）的发生和发展。本文主要综述小胶质细胞的特性、表面受体、相关炎症因子及其与AD样特异性病理改变等方面的研究进展，以及可用于AD研究的小胶质细胞的种类和特征。

小胶质细胞；阿尔茨海默病；炎症

阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）是最常见的神经退行性疾病，临床上以进行性记忆障碍为特征，有些患者伴有明显人格和行为改变以及失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍等。AD的主要脑病理改变是在神经细胞内形成大量神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFT）和在细胞外形成大量老年斑（senile plaques，SP），同时伴有弥漫性脑萎缩。NFT的主要成分是异常过度磷酸化的微管相关蛋白tau，过度磷酸化的tau蛋白已在许多神经退行性疾病中被发现[1]。β淀粉样肽（amyloid beta-peptide，Aβ）是老年斑的主要成分，由其前体蛋白（β-amyloid precursor protein，APP）经β-和γ-分泌酶产生。

最近的大量研究提示，小胶质细胞（microglia，MG）在AD的发生发展中可能起重要作用。一方面，活化的MG对Aβ的加工处理可限制具有潜在神经毒性的Aβ原纤维体聚集，从而保护神经元；另一方面，过度活化的MG又会分泌大量细胞因子损伤神经元，从而加重AD的发展。……