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骨的霍奇金淋巴瘤病理诊断及临床分析

2016-03-29李锁严张景义

赤峰学院学报·自然科学版 2016年19期

李锁严,张景义

(赤峰学院 医学院,内蒙古 赤峰 024000)

骨的霍奇金淋巴瘤病理诊断及临床分析

李锁严,张景义

(赤峰学院医学院,内蒙古赤峰024000)

目的:骨霍奇金淋巴瘤极少见,通过对4例骨首发霍奇金淋巴瘤的临床病理总结及文献的复习,提高对本病的认识.方法:对4例以骨症状为首发的霍奇金淋巴瘤进行临床病理、免疫表型的检测及文献复习.结果:(1)临床情况:4例患者分别于2008-2015年进行病理检查,其中男性3例,女性1例,发病年龄从16~33岁,中位年龄21岁.4人以无明显诱因出现椎骨疼痛为主.起病相对缓慢并逐渐加重(约半年),CT、MRI显示椎骨有破坏取病理活检,当地医院2例诊断骨结核,1例诊断骨的嗜酸细胞性肉芽肿,1例诊断骨的炎症性改变及淋巴瘤等不同意见,但治疗效果不佳.(2)免疫组化:经多家免疫组化室间重复最终结果CD30+、CD15-、CD20-、PAX5弱+、ALK-、S-100少数+、CD1a少数+、CD68-、CD3-、Ki-67不定.(3)经国内淋巴造血专家会诊提示为淋巴造血肿瘤,检查有无淋巴结病变后,进行全身检查,发现颈部及纵隔淋巴结肿大,肿大淋巴结活检最终确诊为霍奇金淋巴瘤.结论:骨的霍奇金淋巴瘤非常少见,形态复杂,易漏诊和误诊,诊断时注意检查淋巴结纵隔等处有无病变.

霍奇金淋巴瘤;骨病变;免疫表型;鉴别诊断

霍奇金淋巴瘤自Thomas Hodgkin1832年正式命名霍奇金氏病(Hodgkin’s disease,HD)以来,由于其病理形态的多样性,以及瘤组织中存在混杂的反应性细胞,瘤细胞(Reed-Sternberg cell,RS)的性质和起源存在争议,直到1994年Martin-Leo Hansmann,和1995年Harald Stein分别在霍奇金淋巴瘤患者瘤组织中分离出的RS细胞检……

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