修文琼，郑奎城，吴冰珊，陈炜，刘光华，康育兰

(1、福建省疾病预防控制中心，福建福州350001；2、福建省人兽共患病研究重点实验室，福建福州350001；3、福建医科大学教学医院福建省妇幼保健院，福建福州350001)



实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒

修文琼1，2，郑奎城1，2，吴冰珊1，2，陈炜1，2，刘光华3，康育兰3

(1、福建省疾病预防控制中心，福建福州350001；2、福建省人兽共患病研究重点实验室，福建福州350001；3、福建医科大学教学医院福建省妇幼保健院，福建福州350001)

摘要：目的采用实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒（KIPyV），并与巢式PCR扩增法进行比较。方法收集2007 年11月至2015年1月在福州市一家妇幼保健院因呼吸道感染住在儿科重症监护病房（PICU）的259例小儿鼻咽抽取物标本和另两家综合医院146例因严重急性呼吸道感染（SARI）住院的成年患者咽拭子标本，通过实时荧光PCR方法对KIPyV的调节区的基因片段进行检测。结果在小儿鼻咽抽取物标本中检测出3例KIPyV感染阳性病例，检测阳性率约为1.2%，而用巢式PCR扩增法只检测出1例，这例的Ct值较低，约为23，并且扩增曲线呈S型。其它两例的Ct值较高，分别约为33和35。在成年患者咽拭子标本中，用两种方法都未检测出KIPyV感染。在两例Ct值较高的小儿病例中，检测出混合有呼吸道合胞病毒（RSV）感染。结论确立的实时荧光PCR方法可以快速检测KIPyV，且特异性较高。

关键词：KI多瘤病毒；实时荧光PCR；呼吸道感染

多瘤病毒（Polyomaviridae）是含有约5000碱基对的小的无包膜双链DNA病毒，可感染多种鸟类和哺乳动物，易造成机体潜伏感染，具备致癌潜能[1]。2007年之前，人类只认识两种可感染人并引发疾病的多瘤病毒，分别是1971年发现的JCV[2]和BKV[3]。……