凡春娥，李　洁，黄鹏程

(北京航空航天大学材料科学与工程学院，北京100191)



室温合成羟异丙基保护炔基的一阶苯炔dendrimer

凡春娥*，李洁，黄鹏程

(北京航空航天大学材料科学与工程学院，北京100191)

摘要:在室温下，使用Sonogashira交叉偶联反应体系，以均三炔苯为核，以较高的收率合成了一种重要的新型芳炔功能单体——羟异丙基保护炔基的一阶间位苯乙炔dendrimer，并用核磁共振氢谱对产物进行了结构鉴定．关键词:一阶间位苯乙炔树枝状大分子; Sonogashira交叉偶联反应;室温体系

非线型聚芳炔类化合物(如树枝状和环状聚芳炔)一直是研究者们关注的热点［1－3］．其中树枝状分子(也称齐树高分子，dendrimer)由于结构上的特殊性，比线型高分子有更大的溶解度，更小的黏度和优异的包埋小分子性能，在作为特种功能(如隐身)涂料上有广泛应用前景;众多周边基团使其可作为优异的胶粘剂、偶合剂、固化剂、密封剂或催化剂使用;分子内部枝化而不交联的结构和纳米分子尺寸，使其可用于热固性树脂增韧;间位对称的聚芳炔树枝状分子带有生色团还可以提高分子的发光性质等．

1997年MOORE等［4－5］首次以九步法合成得到了一阶间位苯乙炔dendrimer，其合成步骤非常繁琐，周期长，产率低．本文作者使用以哌啶作为反应溶剂的Sonogashira交叉偶联反应体系，在室温下，以均三炔苯为核，成功地合成出了羟异丙基保护炔基的一阶间位苯乙炔dendrimer，效果较为理想，由其脱保护后所得产物［6］既是合成芳炔平面网络的基本结构单……