美国FDA批准Uptravi(selexipag)片剂治疗肺动脉高压

美国FDA于2015年12月21日批准由Actelion Pharmaceuticals US,Inc.公司生产的Uptravi(selexipag)片剂用于治疗成人肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)，并授予孤儿药地位。

肺动脉高压是一种罕见的慢性进行性肺病，患者通常身体衰弱，其后果是需进行肺移植或者导致死亡。肺动脉高压同时也是一种高血压病，连接心脏和肺的肺动脉内血压过高，导致心脏右侧负荷过大，引起患者气短、日常活动严重受限及其他严重并发症。

Uptravi属口服IP前列环素受体激动剂(oral IP prostacyclin receptor agonists)，可以舒缓血管壁部肌肉从而扩张血管，降低血压，增加肺部供血。在临床试验中Uptravi常见的毒副作用包括头痛、腹泻、下巴痛、恶心、肌肉痛、呕吐、手足疼痛和面部潮红等。

(来源：美国FDA政府公告，2015-12-22 夏训明 编译)