赵　润，于　淼,2，季宇彬,2，高世勇,2，辛国松,2

(1. 哈尔滨商业大学 生命科学与环境科学研究中心，哈尔滨 150076；2. 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心，哈尔滨150076)



有丝分裂激酶抑制剂研究

赵润1，于淼1,2，季宇彬1,2，高世勇1,2，辛国松1,2

(1. 哈尔滨商业大学 生命科学与环境科学研究中心，哈尔滨 150076；2. 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心，哈尔滨150076)

摘要：有丝分裂激酶在有丝分裂的各个阶段及其检测点担任着各种重要的调控作用，因此这些激酶都作为细胞周期发生和检测的标志.通常在肿瘤细胞中这些激酶都会过表达，所以现在抗肿瘤药物研究中这些激酶往往都会成为重要靶点.目前许多抗肿瘤药物的研究都集中在有丝分裂激酶的抑制剂上，其中部分抑制剂已经进入临床实验的研究阶段.根据已发表的有丝分裂中关键激酶及其抑制剂的文献，就3类主要的有丝分裂激酶—Pololike激酶(PLKs)、Aurora激酶和Cyclin-dependent激酶(CDKs)及其抑制剂研究现状进行综述，为今后有丝分裂激酶抑制剂的研究总结思路.

关键词：有丝分裂激酶；有丝分裂激酶抑制剂抑制剂；抗肿瘤

正常的细胞增殖的细胞周期可分为间期和分裂期两个阶段，间期又可分为G1期、S期、G2期[1].G1期是从细胞分裂结束到DNA复制开始的时间段，需要进行一系列剧烈的生化变化，其中最主要的是蛋白质、RNA的合成和蛋白质磷酸化，为进入S期做准备，属于细胞的生长时期.S期是合成DNA的时期，相关的一些酶会出现活性或者含量的显著提高，S期是细……