低密度脂蛋白受体表达失调在靶器官损害中作用的研究进展
2016-03-07陈佩佩马坤岭
东南大学学报(医学版) 2016年4期
陈佩佩，马坤岭
(东南大学附属中大医院 肾内科，江苏 南京 210009)
·综 述·
低密度脂蛋白受体表达失调在靶器官损害中作用的研究进展
陈佩佩，马坤岭
(东南大学附属中大医院 肾内科，江苏 南京 210009)
血清中65%～70%的胆固醇经低密度脂蛋白受体(LDLR)转运至细胞内，而LDLR的表达受到转录及转录后水平的精确调节，参与维持细胞内、外胆固醇的平衡。当炎症、高糖等危险因素导致靶器官LDLR表达失调后，细胞中胆固醇堆积显著增加，此时胆固醇成为一种毒性物质可导致靶器官损害。作者主要从LDLR的分子结构、分子调节机制、LDLR表达失调导致的靶器官损害等方面加以综述，为临床上寻找新的药物靶点阻止脂代谢紊乱介导的靶器官损害进展提供理论依据。
低密度脂蛋白受体； 胆固醇稳态； 靶器官损害； 文献综述
胆固醇是机体内一种重要的脂质成分，不仅是细胞进行生物活动的基础原料，而且在肾上腺素合成、胆汁酸代谢等过程中发挥着重要作用[1]。血清中65%～70%的胆固醇经过低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor，LDLR)转运至细胞内，而LDLR的表达受转录及转录后水平的精确调节，从而参与维持细胞内、外胆固醇的平衡。当炎症、高糖等危险因素导致靶器官LDLR表达失调后，细胞中胆固醇堆积，此时胆固醇成为一种毒性物质，参与动脉粥样硬化、心肌纤维化、非酒精性肝病、脂质肾损害等疾病的致病过程，进而导致靶器官损害[2- 13]。近年来，LDLR途径在脂代谢紊乱介导的靶器官损害中的作用受到高度关注。