陈耀章，李根旺甘肃省中医院，甘肃 兰州 730050

冬虫夏草对心肝肾的保护作用研究

陈耀章，李根旺
甘肃省中医院，甘肃 兰州 730050

通过分析近年来相关文献，对冬虫夏草及其制剂对心、肝、肾的药理作用及临床研究现状进行阐述，旨在为临床用药提供理论依据。

冬虫夏草；肝纤维化；肾移植；免疫调节

冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis（Ber k.）S acc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。始载于《本草从新》，是一种十分珍贵的药品和保健品。具有补虚损，益精气，实腠理，止咳化痰的作用。常用于虚喘痨嗽、咯血、自汗盗汗、阳痿、遗精、滑精等病证的治疗。冬虫夏草主要含核苷类、甾醇类、多糖类物质、甘露醇、氨基酸、微量元素、维生素等活性成分，具有保肝护肾、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗癌、调节内分泌、镇静抗惊厥等药理作用［1］。现将其对心、肝、肾的保护作用概述如下：

1　对心脏的保护作用

1.1抗心肌缺血作用韩冰等［2］研究表明，人工虫草提取物对缺血心肌有保护作用，人工虫草菌丝体提取物能显著缓解垂体后叶素所引起的心肌缺血。人工虫草水提取物（W E）、醇提取物（EE）和石油醚提取物（P E）可明显减小心肌梗死面积（MI S），降低血清磷酸肌酸肌酶（C K-MB）和乳酸脱氢酶（L D H）活性，减少丙二醛（M D A）含量，增高一氧化氮（N O）含量，提高一氧化氮合酶（N O S）和S OD活性。虫草提取物对缺血心肌保护作用的机制与其提高N O S 及S OD活性，扩张冠状动脉和抗脂质过氧化有关。

1.2改善心脏功能、防止缺血再灌注损伤刘凤芝等［3］研究表明，冬虫夏草醇提物可显著降低再灌注心肌的M D A水平，显著提高心肌中腺嘌呤核苷酸含量，冬虫夏草可通过改善心肌的能量代谢减少缺血再灌注损伤。虫草具有负性心率、降低心肌耗氧量、增加心输出量、改善心肌缺血、抗血小板聚集、抗心律失常、降血压、扩张血管的功能［4］。对阿霉素性心肌损伤具有明显的保护作用，可改善高血压性心脏病患者左心室舒张功能［5］。

1.3抗心律失常作用龚晓建等［6］报道人工虫草菌丝体石油醚提取物抗心律失常作用较强，可明显对抗乌头碱所致大鼠的心律失常，延长心律失常的诱发时间，降低心律失常持续时间及严重程度；对氯化钡所致心律失常也有一定的对抗作用，可降低心律失常严重程度。冬虫夏草水提液能促进心肌细胞钙内流，是该药治疗缓慢型心律失常的机制之一［7］。

1.4对病毒性心肌炎的保护作用朱照静等［8］研究表明，虫草醇提取物对急性病毒性心肌炎有明显保护作用，其机制与诱导心肌一氧化氮合酶（iN O S）表达，增加N O产生等有关。冬虫夏草提取液通过增加心肌抗氧化酶活性及诱导iN O S表达，以减轻病毒性心肌炎（V M C）小鼠心肌脂质过氧化损伤［9-10］。

2　对肝脏的保护作用

2.1保肝作用陆艳艳等［11］研究表明，人工虫草不同部位多糖及固体培养残基多糖能显著抑制CCl4引起的小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（A S T）活性及肝脏丙二醛（M D A）含量的升高，还可抑制肝脏S OD含量的降低，并能显著减轻CCl4引起的肝小叶内的灶性坏死。虫草子实体多糖、菌丝体和固体培养残基多糖对小鼠化学性肝损伤具有保护作用。相比较人工虫草子实体多糖效果最优，其次为菌丝体多糖，再次为固体培养残基多糖。

2.2对脂肪肝的防治作用鲁超等［12］报道虫草多糖能显著降低非酒精性脂肪性肝炎（N A S H）大鼠血清ALT、A S T、低密度脂蛋白胆固醇（L D L-C）、总胆固醇（T C）、游离脂肪酸（FFA）和肝匀浆甘油三酯（T G）水平，并显著升高血清高密度酯蛋白胆固醇（H D L-C）。虫草多糖可明显减轻肝脏脂肪变性程度，并减轻炎症反应；显著降低大鼠肝匀浆N O、M D A、T N F-α水平；显著升高肝匀浆S OD含量，同时可升高血清Le p t in、I N S水平。给予虫草多糖后线粒体肿胀程度明显减轻，结构较模型组清晰。虫草多糖对S D大鼠N A S H的预防作用可能与其抗脂质过氧化，抑制T N F-α产生，调节Le p t in、I N S水平和对线粒体的保护作用有关。

2.3对肝硬化门静脉高压的治疗作用王宪波等［13］报道冬虫夏草菌丝提取物（C M E）对二甲基亚硝胺（D M N）致大鼠肝硬化门静脉高压具有良好的干预和治疗作用。C M E抗肝窦壁损伤、保护肝窦内皮细胞、抑制肝星状细胞活化，抑制肝窦毛细血管化形成与促进其逆转是其效应的组织学基础。

2.4对免疫性肝损伤的保护作用冬虫夏草多糖有明显的保肝作用。方士英等［14］报道冬虫夏草多糖（125、250、500 m g/kg）肌注给药，能明显降低序贯注射卡介苗（B C G）和脂多糖（L PS）诱导的免疫性肝损伤后小鼠血清中升高的ALT和A S T水平，抑制肝匀浆中上升的M D A水平和升高降低的S OD活性，还可显著降低肝脏中T N F-α和IL-1的含量。冬虫夏草多糖对免疫性肝损伤的保护作用机制可能与降低T N F-α、IL-1的含量、平衡细胞因子有关。王雨秾等［15］研究发现，乙型慢性病毒性肝炎存在着不同程度的免疫功能失调，尤其是细胞免疫功能失调，冬虫夏草能升高C D4+、N K细胞，提高C D4+/C D8+比值，同时还能降低I g M水平。冬虫夏草对细胞免疫功能和体液免疫功能都有良好的调节作用。

2.5对离体肝脏的保护作用张佳伟等［16］报道冬虫夏草对离体大鼠肝脏低温保存损伤有保护作用。冬虫夏草可明显提高大鼠离体肝脏的保存效果，作用机理与提高肝细胞抗氧自由基能力、维持细胞膜功能、减少线粒体损伤、改善肝脏微循环的作用有关。

2.6对肝硬化防治作用王宪波等［17］研究表明，虫草菌丝提取物既能显著抑制二甲基亚硝胺大鼠肝硬化的形成，也可有效促进已成型的D M N大鼠肝硬化的逆转。虫草菌丝在大鼠肝硬化治疗中具有明显的效果，可能与抑制T G F-β1和V E G F表达有关［18］。邱德凯等［19］用脂质体包埋冬虫夏草多糖（CP）治疗肝硬化，服用CP脂质体（CP1）3个月后，P H C患者的外周血C D4+/C D8+比值、N K活性及经P H A-P诱导的P BLMIL-2R表达，IL-2和IF N-γ生成均较治疗前显著升高，而血清s IL-2R水平则显著下降；同时其肝功能亦有明显改善。因而证实了CP L对T细胞免疫的调节作用及其对P H C的疗效。

2.7防治肝纤维化作用刘玉侃等［20］研究表明，虫草菌丝能够抑制慢性肝炎纤维化的形成，延缓向肝硬化的发展，并显著改善肝功能；其抑制肝纤维化形成的作用机制可能与抑制T G Fβ1表达、下调P D G F表达、抑制H SC活化、减少Ⅰ型和Ⅲ型胶原合成有关。李风华等［21］研究表明，虫草菌丝提取物（C sB）及其组分（C12）能够显著改善肝功能，有显著抗肝纤维化作用。C sB及C12能够显著减轻过氧化损伤，保护肝细胞，减少胶原生成，阻断和逆转二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化。C sB和C12能促进HG F-α表达，抑肝细胞凋亡，使肝细胞凋亡和增殖达到平衡状态，阻断和逆转肝纤维化［22］。肝纤维化BALB/c小鼠的肝脏T G F-β1m R N A、S m ad3蛋白表达明显上升，虫草制剂抗肝纤维化作用机制可能与下调S m ad3蛋白及T G F-β1m R N A表达有关［23］。虫草多糖可显著抑制D M N诱导的大鼠肝纤维化及脂质过氧化损伤［24］。虫草菌丝制剂抗肝纤维化作用机制可能与提高肝脏S OD水平、降低Ⅰ型前胶原m R N A的表达有关［25］；可能通过降低C o l a g e nⅠ和C o l a g e nⅢ，提高MM P-13起到抗肝纤维化的作用［26］。

2.8对乙型肝炎的治疗作用吴友良等［27］研究表明，慢性乙型肝炎患者经冬虫夏草（CS）治疗后，H beA g有较高的阴转率，ALT、A S T等肝功能指标明显改善，乏力、纳差等症状好转，患者外周血中的C D3+、C D4+、C D4+/C D8+均明显提高。若发生肝硬化，经一定疗程CS治疗后，硬化症状减轻，肝纤维化可得到有效控制和减轻。

2.9临床研究孙万峰等［28］用复方冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎，治疗3个月后，ALT复常率为65.4%，H BeA g阴转率为34.6%，H B V-D N A阴转率为42.3%，治疗前后血清透明质酸、Ⅳ型胶原、层黏蛋白均明显下降。说明复方虫草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎对改善肝功能、抗病毒及抗纤维化具有良好的效果。张晨［29］用金水宝联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎，治疗3个月后，H B V-D N A水平均显著降低，治疗组H B V-D N A、H beA g阴转率显著提高，生化指标A S T、ALT、ALB、P TA等明显改善。金水宝联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎，能抑制H B V-D N A水平，增强改善肝功能，提高疗效。

3　对肾脏的保护作用

3.1改善肾脏功能张宏等［30］研究表明，冬虫夏草能减少尿蛋白，增加肝脏白蛋白m R N A表达，增加血浆白蛋白，从而改善肾小球硬化大鼠的低白蛋白血症。其机制可能是通过上调肝脏胰岛素样生长因子-Ⅰ（I G F-Ⅰ）m R N A表达而增加肝脏白蛋白合成。冬虫夏草对促使单纯性血尿转阴有显著效果，而且疗效持久［31］。慢性肾功能不全患者应用冬虫夏草制剂治疗后，T细胞免疫功能明显改善［32］。刘瑞林等［33］研究表明，联合应用冬虫夏草菌丝体干粉制剂和灯盏花素治疗隐匿性肾炎有明显降低尿蛋白及减轻血尿的作用。

3.2对肾小球硬化的防治作用刘丽秋等［34］研究表明，冬虫夏草能降低肾小球硬化指数，减少胶原Ⅳ、F N表达；减少尿蛋白排泄；增加肾组织MM P-2表达，减少TIM P-1和TIM P-2的表达，增加细胞外基质（E C M）降解和减轻肾小球肾脏皮质E C M的积聚［35］。冬虫夏草能够减少5/6肾切除大鼠尿蛋白排泄量；调节MM P/TIM P之间的平衡；减轻肾小球硬化大鼠细胞外基质的积聚，延缓肾小球硬化的进展。

3.3抗肾小球纤维化作用冬虫夏草可通过降低肾组织内T G F-β1m R N A的含量，抑制肾组织纤维化，对糖尿病肾病大鼠肾损伤起保护作用［36］。刘晓惠等［37］研究表明，冬虫夏草可降低糖尿病患者血清T G F-β1、Ⅳ型胶原水平及24小时尿蛋白量，其机制可能是虫草通过下调肾组织T G F-β1、C T G F表达，抑制胶原分泌，发挥抗纤维化的作用，从而有效保护肾脏。人工虫草提取物能够减轻肾小管间质的损伤，防治肾间质的纤维化。冬虫夏草可以通过诱导血色素加氧酶的表达减轻肾小管间质纤维化程度［38］。黄毅岚等［39］系统评价结果显示，冬虫夏草制剂对糖尿病肾病（D N）具有一定肾保护作用及抗肾小球纤维化作用，其作用机制可能是通过下调T G F-β、C T G F的表达而实现的［40］。

3.4对肾移植的保护作用丁晨光等［41］研究表明，肾移植术后应用百令胶囊（冬虫夏草菌丝体干粉制剂），可有效保护肾移植术后肝、肾，刺激造血功能，改善低蛋白血症，降低感染发生率。王玉国等［42］报道百令胶囊具有双向免疫调节作用，能够减少排斥反应的发生，明显减轻骨髓抑制的发生，可有效保护移植肾功能。王鹏雁等［43］研究表明，肾移植成功者的后续治疗中用百令胶囊代替硫唑嘌呤常规抗排斥疗效好，毒副作用小。

3.5对肾功能衰竭的防治作用尹鸿萍等［44］研究表明，虫草多糖能够防治腺嘌呤诱发的慢性肾功能衰竭，有效预防慢性肾衰的发生、发展，改善肾功能。冬虫夏草制剂延缓慢性肾衰竭进展的机理可能与降低中分子物质、纠正脂质代谢紊乱、改善贫血有关［45］。蛹虫草子实体尤其是其多糖组分能显著降低慢性肾衰（C RF）大鼠血尿素氮、肌酐，明显减轻肾脏的病理损害。蛹虫草子实体及其多糖组分对延缓大鼠C RF有显著作用［46］。

3.6临床研究

3.6.1治疗慢性肾炎魏冬梅等［47］在泼尼松、环磷酰胺治疗基础上加用百令胶囊治疗慢性肾炎，治疗3个月后患者乏力、食欲不振、上呼吸道感染症状均明显改善，24小时尿蛋白、血尿素氮、肌酐、总胆固醇、血浆总蛋白、白蛋白、ALT明显改善。说明百令胶囊可减轻慢性肾炎患者蛋白尿，升高血浆蛋白，降低血总胆固醇，有利于肾功能恢复，并能保护肝功能、提高机体免疫力。余淑媛等［48］对慢性肾炎患者在采用常规对症支持治疗的同时，加用百令胶囊治疗，可明显减轻蛋白尿及改善脂质代谢，对于改善患者病情及延缓疾病发展均具有重要意义。

3.6.2治疗慢性肾功能不全陈英华等［49］用金水宝胶囊治疗慢性肾功能不全。在常规治疗的基础上加服金水宝胶囊治疗，治疗8周后，血清肌酐（S cr）、血尿素氮（B U N）、肌酐清除率（C cr）较对照组明显好转。

3.6.3治疗慢性肾衰竭程世平等［50］用金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭（C RF）行血液透析（H D）患者。结果表明，金水宝胶囊有改善微炎症状态、肾性贫血及营养不良的作用。

3.6.4治疗糖尿病肾病贾慧等［51］用金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病（D N）患者，治疗组尿微量白蛋白（U MA）、C反应蛋白（C R P）、脂蛋白（a）［L p（a）］与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。说明金水宝胶囊能减轻糖尿病肾病的炎症反应，降低血脂，减少尿蛋白的排泄率，对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。

4　结论

天然虫草与人工虫草菌丝体的化学成分与药理作用相近，具有抗心律失常、抗心肌缺血、降血脂；能够抗肝纤维化、抗肝硬化、治疗脂肪肝及慢性肝炎等；治疗慢性肾炎，对肾移植有保护作用。冬虫夏草对心、肝、肾功能都有明显的改善作用，对3大脏器的疑难杂症都有确切的预防和治疗作用，但天然虫草货源奇缺，价格昂贵，远不能满足临床用药需求，人工虫草菌丝体制剂在临床应用相对广泛，疗效可靠，但价格仍然较高，寻找价廉易得的虫草代用品及制剂仍是我们研究的方向。

［1］ 胡敏，皮惠敏，郑元梅.冬虫夏草的化学成分及药理作用［J］.时珍国医国药，2008，19（11）：2804-2806.

［2］ 韩冰，王泽君，王天，等.人工虫草提取物对缺血心肌的保护作用及其机制［J］.时珍国医国药，2007，18（3）：529-530.

［3］ 刘凤芝，李延平，黄明莉，等.冬虫夏草醇提取物对大鼠缺血再灌注过程心肌保护作用研究［J］.中国病理生理杂志，1999，15（3）：240.

［4］Chiou WF，Chang PC.Protein constituent con tributes to the hypotensive and vasorelaxant acti vities of Cordyceps Sinensis［J］.Life Sci，2000，66（14）：1369-1372.

［5］ 蔡久英，孙宇.黄芪和冬虫夏草对心脏病左心室舒张功能及血脂的影响［J］.中国中西医结合急救杂志，2002，9（3）：174-175.

［6］ 龚晓建，季晖.人工虫草提取物抗心律失常作用的研究［J］.中国药科大学学报，2001，32（3）：221-223.

［7］ 王赫，单宏丽，孙宏丽，等.冬虫夏草对豚鼠心室肌细胞胞浆钙离子浓度及L-型钙电流的影响［J］.中草药，2004，35（8）：59-62.

［8］ 朱照静，李峰，饶邦复.冬虫夏草醇提取液对实验性急性病毒性心肌炎的影响［J］.中药药理与临床，2005，21（1）：22-24.

［9］ 李锋，高兴玉，饶邦复，等.冬虫夏草提取液对小鼠病毒性心肌炎心肌脂质过氧化作用的影响［J］.南京中医药大学学报：自然科学版，2006，22（1）：21-23.

［10］李锋，高兴玉，饶邦复，等.冬虫夏草提取液对实验性病毒性心肌炎小鼠免疫功能的影响［J］.细胞与分子免疫学杂志，2006，22（3）：321-323.

［11］陆艳艳，邱细敏，刘湘军，等.人工虫草多糖对小鼠CCl4肝损伤的保护作用［J］.食品科学，2011，32（7）：319-322.

［12］鲁超.虫草多糖对非酒精性脂肪性肝炎的预防作用及部分机制研究［D］.合肥：安徽医科大学，2005.

［13］王宪波，刘平，唐志鹏，等.冬虫夏草菌丝提取物降低二甲基亚硝胺大鼠肝硬化门静脉高压效应的组织学基础［J］.中西医结合学报，2008，6（11）：1136-1144.

［14］方士英，徐茂红，叶良兵，等.冬虫夏草对免疫性肝损伤小鼠模型的保护作用研究［J］.中国免疫学杂志，2011，27（10）：891-894.

［15］王雨秾，张玮.冬虫夏草菌丝对乙型慢性病毒性肝炎免疫功能的影响［J］.辽宁中医杂志，2006，33（5）：513-514.

［16］张佳伟，黄建钊，赵鹏伟，等.冬虫夏草在大鼠离体肝脏保存中的实验研究［J］.中国民族民间医药，2013，22（2）：12-14.

［17］王宪波，刘平，唐志鹏，等.虫草菌丝提取物干预与治疗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝硬化的实验研究［J］.中国中西医结合杂志，2008，28（7）：617-622.

［18］赵延龙，杨柳明，周宇，等.虫草菌丝在大鼠肝硬化过程中对TGF-β1和VEGF表达影响研究［J］.现代生物医学进展，2012，12（27）：5248-5250.

［19］邱德凯，靖大道，萧树东，等.冬虫夏草多糖脂质体对肝炎后肝硬化患者T细胞免疫调节作用的研究［J］.中华消化杂志，1995，15（5）：265-268.

［20］刘玉侃，沈薇，张霞.虫草菌丝对实验性肝纤维化的防治作用及其机制研究［J］.中国新药与临床杂志，2004，23（3）：139-143.

［21］李风华，刘平，王春树.虫草菌丝逆转二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的有效组分及其作用机制［J］.中国实验方剂学杂志，2011，17（9）：164-168.

［22］李风华，刘平，王春树.虫草菌丝水煎液及其有效组分C12对肝纤维化大鼠HGF-α及肝细胞凋亡的影响［J］.中国实验方剂学杂志，2013，19（14）：271-275.

［23］吴建良，王志勇，孙丽伟，等.不同剂量虫草对肝纤维化小鼠肝脏TGF-β1、Smad3的影响［J］.医学研究杂志，2012，41（4）：128-131.

［24］彭景华，李雪梅，胡义扬，等.虫草多糖对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠脂质过氧化及肝细胞再生的影响［J］.中国中药杂志，2013，38（3）：391-393.

［25］吴建良，王志勇，孙丽伟，等.虫草菌丝对肝纤维化小鼠肝脏脂质过氧化的影响［J］.中国药师，2012，15（3）：381-384.

［26］卢静波，周晓辉.冬虫夏草抑制肝纤维化的临床研究［J］.中国保健营养：中旬刊，2013，18（7）：171-172.

［27］吴友良，贡成良.关于冬虫夏草对乙型肝炎疗效及对免疫性肝损伤保护作用的研究［J］.常熟高专学报，2002，16（4）：39-42.

［28］孙万峰，孙荣玲，姜维苓，等.复方冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙肝的临床观察［J］.中国药师，2003，6（7）：438-439.

［29］张晨.金水宝联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析［J］.陕西医学杂志，2012，41（7）：871-872.

［30］张宏，刘丽秋.冬虫夏草对肾小球硬化大鼠肝脏白蛋白及胰岛素样生长因子-Ⅰ基因表达的影响［J］.中国实验诊断学，2007，11（1）：68-72.

［31］尹继明，方建新，许杰洲，等.冬虫夏草治疗单纯性血尿的疗效观察［J］.中国中西医结合肾病杂志，2001，2（7）：269-271.

［32］曹娅丽.冬虫夏草制剂对慢性肾功能不全患者T细胞亚群的影响［J］.北京中医，2006，25（10）：585-586.

［33］刘瑞林.联合冬虫夏草菌丝体干粉制剂和灯盏花素治疗隐匿性肾炎疗效观察［J］.中国临床保健杂志，2006，9（3）：267-268.

［34］刘丽秋，马瑞霞，王艳，等.冬虫夏草干预肾小球硬化进展的实验研究［J］.山东中医杂志，2005，24（11）：679-682.

［35］马瑞霞，刘丽秋，周丽敏.冬虫夏草对5/6肾切除大鼠肾脏皮质细胞外基质积聚的影响［J］.中国老年学杂志，2008，28（6）：542-544.

［36］崔海月.冬虫夏草对糖尿病肾病大鼠肾损伤的保护作用研究［J］.延边大学医学学报，2006，29（4）：252-255.

［37］刘晓惠，冯江超，张捷，等.冬虫夏草对糖尿病肾病患者转化生长因子β1及Ⅳ型胶原水平的影响［J］.西部医学，2008，20（2）：280-281.

［38］孙静姝，刘怡晟，黄海东，等.冬虫夏草通过诱导血色素加氧酶-1表达抑制肾小管间质纤维化［J］.中国中西医结合肾病杂志，2011，12（5）：381-385.

［39］黄毅岚，杨虹，汪世梅.百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的系统评价［J］.中国药业，2012，21（20）：18-21.

［40］周巧玲，刘抗寒，王衍慧，等.冬虫夏草对糖尿病肾病模型鼠肾组织转化生长因子β1、结缔组织生长因子表达的影响［J］.肾脏病与透析肾移植杂志，2006，15（5）：443-446.

［41］丁晨光，田普训，靳占奎，等.冬虫夏草制剂在肾移植受者中的临床应用和机制探讨［J］.中国中西医结合杂志，2009，29（11）：975-978.

［42］王玉国.百令胶囊改善移植肾功能分析［J］.中国中西医结合外科杂志，2005，11（4）：332-333.

［43］王鹏雁.百令胶囊在肾移植后续治疗中的疗效观察［J］.西部医学，2005，17（6）：563.

［44］尹鸿萍，吕小波，陈涛.虫草多糖对腺嘌呤诱发慢性肾衰大鼠的治疗作用［J］.中药新药与临床药理，2007，18（6）：451-453.

［45］邓跃毅，陈以平.冬虫夏草制剂延缓慢性肾衰竭的机理研究［J］.中国中西医结合肾病杂志，2001，2（7）：381-383.

［46］侯阿澧，刘艳，孟庆繁，等.蛹虫草治疗腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭的研究［J］.时珍国医国药，2009，20（5）：1103-1105.

［47］魏冬梅，高山林，张红梅.百令胶囊治疗慢性肾炎的临床对照研究［J］.中国综合临床，2006，22（6）：514-515.

［48］余淑媛.百令胶囊治疗慢性肾炎的临床对照研究［J］.实用药物与临床，2013，16（8）：754-755.

［49］陈英华，林永明，许邑匡.金水宝胶囊治疗慢性肾功能不全患者的临床疗效观察［J］.中国民族民间医药，2011，20（2）：73-74.

［50］程世平，胡英.金水宝对慢性肾衰竭行血透患者微炎症状态及肾性贫血的影响［J］.山东医药，2011，51（5）：74-75.

［51］贾慧，任广胜，许惠利，等.金水宝胶囊对糖尿病肾病患者CRP和脂蛋白（α）的影响［J］.中国热带医学，2010，10（3）：339-340.

Study on the Protective Effectsof DongChong XiaCao to Heart，Liver and K idney

CHEN Yaozhang，LIGenwang
Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine，Lanzhou 730050，China

Through analyzing the related papers in the recentyears，pharmacological functions of DongChong XiaCao［Cordyceps sinensis（Berk.）Sacc］and its preparations to the heart，liver and kidney，and clinical study were illustrated in order to provide theoretical reference for clinicalapplications.

DongChong XiaCao；hepatic fibrosis；renal transplant；immunoregulation

R282.6

A

1004-6852（2016）04-0127-05

2015-08-27

陈耀章（1964—），男，副主任药师。研究方向：临床药学。