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荧光光谱法研究柯里拉京与人血清白蛋白之间的相互作用

2016-02-07申炳俊苗苗刘慧李萍周锦秀曹宇宁金丽虹田坚

长春理工大学学报(自然科学版) 2016年6期
关键词:血清

申炳俊,苗苗,刘慧,李萍,周锦秀,曹宇宁,金丽虹,田坚

(1.长春理工大学清洁能源技术研究所,长春 130022;2.长春理工大学生命科学技术学院,长春 130022)

荧光光谱法研究柯里拉京与人血清白蛋白之间的相互作用

申炳俊1,苗苗2,刘慧2,李萍2,周锦秀2,曹宇宁2,金丽虹2,田坚1

(1.长春理工大学清洁能源技术研究所,长春 130022;2.长春理工大学生命科学技术学院,长春 130022)

在模拟人体血液pH条件(pH 7.4,离子强度0.1mol/L),通过荧光猝灭、位点竞争、同步荧光和三维荧光光谱等方法研究了柯里拉京(Cor)与人血清白蛋白(HSA)之间相互作用机制。结果表明:HSA的荧光能被Cor静态猝灭,两者间结合常数为2.79×103(298K)、2.22×104(304K)和8.41×104L/mol(310K)。根据Van’t Hoff方程结果显示,Cor与HSA间的作用主要为疏水作用,其作用过程为自发、吸热。基于Förster能量转移,得知Cor与HSA间结合距离为9.33 nm。位点竞争实验指出,Cor优先结合HSA的位点III。三维荧光光谱和同步荧光光谱显示,与Cor作用对HSA构象影响不显著。

柯里拉京;人血清白蛋白;荧光光谱;标记竞争

人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)是一种单体多结构域生物大分子,在人体血浆中含量丰富。HSA的表面包含多个亲脂性的结合位点,具有存储和转运内源性代谢物及外源性疏水物质作用,是生物活性物质发挥生物效应的重要载体和靶向分子。药物进入体内一般无法直接作用于病灶部分,通常先与HSA可逆结合成复合物,然后再被运输到机体的各个部位进行释放[1]。由于药物与HSA的亲和性大小直接影响血液中药物浓度的高低、有效作用时间,进而影响它们在体内的吸收、分布、代谢、排泄和毒性等过程。……

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