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泼尼松联合甲氨蝶呤初始治疗类风湿关节炎的临床有效性研究

2016-01-27梁志刚

中国现代药物应用 2016年23期

梁志刚

泼尼松联合甲氨蝶呤初始治疗类风湿关节炎的临床有效性研究

梁志刚

目的研究在对类风湿关节炎初始治疗中应用甲氨蝶呤与泼尼松的临床效果以及有效性。方法52例初始治疗类风湿关节炎患者,随机分为参照组与实验组,每组26例。参照组患者实行口服甲氨蝶呤治疗,实验组患者实行甲氨蝶呤与泼尼松联合疗法治疗,对比分析两组患者的各项指标改善情况。结果实验组患者中经治疗后病情改善率为61.54%,高于参照组的30.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者关节功能评分为(2.38±0.21)分,低于参照组的(5.27±0.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组视觉模拟评分法(VAS)评分为(15.27±3.24)分,低于参照组的(27.52±2.89)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将甲氨蝶呤与泼尼松联合疗法应用在初始治疗类风湿关节炎中疗效确切,可以改善患者疼痛程度以及关节功能,值得临床推广应用。

泼尼松;甲氨蝶呤;初始治疗;类风湿关节炎;有效性

类风湿性关节炎是一种多关节炎症、慢性的自身免疫系统性疾病,发病率为0.4%[1]。为了进一步研究对类风湿关节炎进行初始治疗的效果,现将本院收治的52例类风湿关节炎患者的临床治疗结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2015年4月~2016年4月期间收治的52例类风湿关节炎患者作为本次研究目标,所有患者均满足类风湿性关节炎临床诊断标准,并且经检查后均已被确诊,所有患者在了解治疗方案、治疗目标、治疗流程以及注意事项之后自愿签署知情同意书参与治疗。依据患者入院就诊时间随机分为实验组和参照组,每组26例。实验组中女14例,男12例,年龄最大59岁,最小22岁,平均年龄(43.27±7.09)岁,病程最长12年,最短2个月,平均病程(5.27±3.27)年,关节功能分级标准:Ⅰ级患者12例,Ⅱ级患者9例,Ⅲ级患者5例;参照组中女12例,男14例,年龄最大58岁,最小23岁,平均年龄(45.68±7.56)岁,病程最长11年,最短3个月,平均病程(4.97±2.54)年,关节功能分级标准:Ⅰ级患者13例,Ⅱ级患者8例,Ⅲ级患者5例。……

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