厦门大学神经科学研究所许华曦研究团队鉴定了一个在Tau疾病中起关键致病作用的新蛋白Appoptosin《Neuron》。Tau疾病具有共同病理特征：即随着疾病的进程，在脑中会产生Tau蛋白异常聚集和缠结的神经退行性疾病，包括阿尔茨海默症（老年性痴呆）、额颞痴呆、以及进行性核上麻痹（PSP）等。通过对PSP患者的检测，发现一个与该疾病相关的DNA单核苷酸突变（SNP）可以引起Appoptosin蛋白水平的增高，并增加Tau蛋白的过度磷酸化以及caspase-3酶介导的Tau蛋白切割，从而导致Tau蛋白的异常聚集和突触功能障碍。而在阿尔茨海默症和额颞痴呆患者的脑组织中，同样发现了致病蛋白Appoptosin和Tau蛋白异常切割的增加，证明了Appoptosin介导的途径在Tau疾病的发病机制中起到了关键性作用，