分析不同化学药物中有关物质的分析方法

2015-12-22周之鸽江苏省苏州市东曜药业有限公司江苏苏州215126

化工管理 2015年5期

关键词：安乃近氨基磷酸

周之鸽(江苏省苏州市东曜药业有限公司，江苏苏州 215126)

化学药物中的有关物质对于药品的纯度有着重要的影响，会造成药物疗效的降低，甚至会对人体产生危害或者发生严重的不良反应。化学药物中的有关物质多是有机物，其来源主要是药物制备过程中的中间物。

1 HPLC法分析安乃近中的有关物质

1.1 仪器和试剂材料准备

HPLC法分析需要使用的仪器主要有:HPLC仪、电子天平和pH试纸，需要使用的试剂包含甲醇，三乙胺、超纯水和磷酸二氢钠二水合物。

1.2 溶液制备

精密称取安乃近样品50mg放入10mL的容量瓶中，然后用无水甲醇溶解，并稀释到刻度，制成浓度为5mg/mL的溶液样本，作为供试品溶液。溶液需要随用随配，不能用放置许久的样品。另精密称取4-N-去甲基安乃近5mg放入到200mL的容量瓶中，用甲醇稀释到刻度，摇匀，制成浓度为2.5ug/mL的溶液样本，作为对照溶液[1]。

1.3 色谱工作条件

色谱柱状态为ODSC184.6*150mm,5um，HPLC仪的检测波长控制在254nm，流动相内的甲醇与磷酸盐缓冲液(1000mL浓度为6.0g/L的磷酸二氢钠二水合物，加入1mL的三乙胺，并用高浓度氢氧化钠将pH值调为7)的比例为25:75，流速为1.0mL/min,进样量为 10ul。

1.4 进样

在上述色谱仪条件下，取供试品溶液和对照溶液10ul，按药典规定，分别注入到HPLC仪中，得到的色谱图分别如图1和图2。

将图1与图2对比可得，4-N去甲基安乃近发生时间在6分钟左右，因此，由图1和图2综合可得安乃近样品所含的杂质种类，具体如图3所示，且4-N去甲基安乃近的波峰已确定。

图1 :安乃近样品(供试品溶液)色谱图

图2 :安乃近样品(对照溶液)色谱图

图3 :安乃近样品所含杂质色图谱

图4 :甲酰氨基安替比林色谱图

据图3可知，色图谱中还存在未知杂质1和未知杂质2，根据安乃近生成过程中的有关物质，可以确定这两种未知杂质分别可能为甲酰氨基安替比林和氨基安替比林。在HPLC仪工作条件不变的情况下，取合成中间体甲酰氨基安替比林、氨基安替比林进行色谱分析，可以分别得到图4、图5的色谱图，再将适量的两种物质同时加入到安乃片样品中，可以得到两种对照品的色谱图(图4)[2]。

图5 :氨基安替比林色谱图

图6 :安乃近加入两种对照品后的色谱图

根据色谱图4、5、6对比分析可以得出:两个未知杂质的保留时间与甲酰胺基安替比林和氨基安替比林完全一致；再对图4进行分析，明显可以看出在加入两种对照品后，原有的两种杂质色谱波峰出现明显的升高。据此两点可以判定安安乃近中的两种未知杂质分别是甲酰胺基安替比林和氨基安替比林。

2 UPLC法分析三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液的有关物质

2.1 仪器和试剂材料准备

UPLC法分析需要使用的仪器主要有:UPLC仪、电子天平，需要使用的试剂包含枸橼酸、枸橼酸钠、四丁基溴化铵以及浓度为10%的四丁基氢氧化铵溶液、超纯水。

2.2 溶液制备

酸破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10mL，加入1毫升2mol/l的HCL溶液，沸水中放2h，取出冷却后将pH值调为6.5，加入10mL水。

碱破坏溶液，三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10mL，加入1毫升3mol/l的NaOH溶液,在沸水中放2h，取出冷却后将pH值调为6.5，再加入10mL水。

氧化破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10mL，加入1毫升30%的过氧化氢溶液,在沸水中放2h，取出冷却后将pH值调为6.5，再加入10mL水。

氧化破坏空白溶液:取1毫升30%的过氧化氢溶液,加水10mL,在沸水中放2h，取出冷却后将pH值调为6.5，再加入10mL水。

高温破坏溶液:三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液10mL,在沸水中放4h，取出冷却再加入10mL水。

2.3 色谱工作条件

色谱柱状态为HSS T3 50mm*2.1nm,1.8um，UPLC仪的检测波长控制在280nm，流动相为枸橼酸盐缓冲液(取9.76g枸橼酸和1.03g枸橼酸钠到1000mL容器中，先加900mL的水进行溶解，并将pH值调为3.0，再加入2.5mL10%浓度的四丁基氢氧化铵,最后加水到刻度)，流速为1.0mL/min,进样量为10ul，柱温25℃[3]。