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阿替普酶联合依达拉奉治疗急缺血性卒中患者的临床研究

2015-10-22朱立勋陆学胜耿瑞慧李克良

中国医药指南 2015年16期

朱立勋 陆学胜* 耿瑞慧 李克良

(1 上海同仁医院神经内科,上海 200336;2 武警8640部队医院内一科,河北 定州 073000)

阿替普酶联合依达拉奉治疗急缺血性卒中患者的临床研究

朱立勋1陆学胜1*耿瑞慧2李克良1

(1 上海同仁医院神经内科,上海 200336;2 武警8640部队医院内一科,河北 定州 073000)

目的 评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联合依达拉奉静脉治疗对发病4.5 h内急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将我院2010年~2014年神经内科收治的80例急性脑梗死患者分为试验组及对照组,其中试验组32例、单用rt-PA组48例。2组患者均采用阿替普酶抗凝治疗,观察组患者加用依达拉奉治疗。评价2组治疗后28 d的疗效,包括神经功能缺损评分(NIHSS),同时观察再脑出血发生率及病死率。结果2组患者28 d有效率差异有统计学意义(P<0.05);2组脑出血(症状性脑出血+非症状性脑出血)发生率分别为12.5%、14.5%差异无统计学意义;2组病死率分别为0、14.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合阿替普酶治疗急性脑梗死,可改善患者神经功能,效果满意,该治疗方法是安全有效的,值得推广应用。

脑梗死;重组组织型纤溶酶原激活剂;依达拉奉

2013年研究结果显示,对中国急性脑梗死患者行rt-PA溶栓时间窗延长至4.5 h是安全有效的[1]。再灌注损伤、脑出血转化是影响溶栓治疗预后的主要因素。易达拉奉可减轻再灌注损伤,抑制rt-PA诱导出血性化转化。然而,对急性脑梗死患者行rt-PA联合易达拉奉治疗的临床有效性及安全性等方面的研究相对较少。

1 资料与方法

1.1一般资料:病例选择从2010年11月至2014年11月在上海市同仁医院神经内科住院治疗的80例首次发病的急性脑梗死患者。……

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