鲁奇志

【摘要】目的：评价喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法：选取某院2012年5月至2014年8月收治的100例小儿急性支气管炎患者为研究对象，经本院伦理委员会批准及患者家属知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为对照组与研究组各50例，对照组采取常规治疗+炎琥宁滴注治疗，研究组采用常规治疗+喜炎平注射液治疗，7d后比对两组患儿临床疗效及不良反应率。结果：7d后后研究组患儿临床治疗总有效率92%、不良反应率8%、与对照组82%、18%相比较，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：喜炎平佐治小儿急性支气管炎相较于炎琥宁疗效更佳且不良反应率低、安全性高，值得在今后临床工作中推广使用。

【关键词】喜炎平；炎琥宁；急性支气管炎

【中图分类号】R725.6【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2015）01-0259-01

小儿急性支气管炎是目前临床较为常见病症，且发病率在近些年呈现显著上升态势。目前临床所使用的穿心莲内酯注射剂为炎琥宁，但是其不良反应率居高不下，在一定程度上影响了患儿临床治疗效果。为了验证穿心莲内酯另一种注射剂——喜炎平的临床疗效，本次研究针对喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎临床疗效展开深入分析，现将结果报道如下：

1资料和方法

1.1一般资料

选取某院2012年5月至2014年8月收治的100例小儿急性支气管炎患者为研究对象，其中男59例、女41例，年龄2个月至3岁，平均年龄（1.5±0.5）岁。临床表现及症状：发热、咳嗽、肺部不固定干湿罗音。纳入校准：①根据临床表现及体征；②年龄≤3岁者；③同意本次研究方案者；④无血液系统、肝肾疾病者。经本院伦理委员会批准及患者家属知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为对照组与研究组各50例，两组患儿性别、年龄、临床表现、病症类型，一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。