杨钰欣 江吉富

【摘要】目的：探索BALB/c小鼠新生期口服灭活幽门螺杆菌（H.pylori）后能否产生特异性sIgA与IgG。方法：将24只BALB/c小鼠分为三组进行实验。第Ⅰ组为PBS对照组，第II组为灭活H.pylori组，第Ⅲ组为灭活H.pylori加大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位（LTB）组。用相应抗原成分对各组出生24小时以内的新生BALB/c小鼠进行灌胃免疫，末次免疫两周后，检测小鼠血清抗幽门螺杆菌IgG及胃粘膜抗幽门螺杆菌sIgA。结果：Ⅰ、II、Ⅲ组血清特异性IgG浓度分别为2.1±0.67、8.84±1.07、37.50±4.87ng/ml；胃粘膜特异性sIgA浓度分别为1.60±0.49、1.96±0.47、6.56±1.24ng/ml。Ⅲ组血清IgG浓度与胃粘膜sIgA浓度分别与Ⅰ、II进行比较，结果显示差异有统计学意义（P<0.05）；II组血清IgG浓度与其余两组进行比较分析，结果显示差异有统计学意义（P<0.05），而该组sIgA浓度与其余两组的比较显示差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在BALB/c小鼠新生期给予灭活幽门螺杆菌与LTB灌胃免疫后能使机体胃粘膜特异性sIgA与血清IgG显著增高。

【关键词】灭活幽门螺杆菌；LTB；新生BALB/c小鼠。

【中图分类号】R341【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2015）01-0088-01

前言

幽门螺杆菌（Helicobacterpylori，H.pylori）是人类最常见的病原菌之一，主要定植于人胃内。它是导致慢性胃炎，十二指肠和胃溃疡以及胃癌的一个重要致病因子。除此之外，它还是胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤发展的一个重要因素，WHO将其归为I类致癌因子。幽门螺杆菌感染在全世界广泛流行，研究显示，全球已有48%的人感染这种细菌，发展中国家的感染率高达68%。其主要在儿童期感染，5岁以下幼儿具有较高的再感染率，目前，H.pylori感染临床治疗尚以三联疗法为主。但存在着细菌耐药率逐年增加、患者依从性差、以及容易再次感染等诸多问题。H.pylori感染是一类特殊的感染，它生存于胃粘膜细胞外。根据这一特性，相关研究认为预防和治疗H.pylori感染的主要方式是阻止粘膜发生免疫耐受，并诱导粘膜层产生粘膜免疫应答反应。……