APP下载

黔南州规模化养猪场繁殖障碍性疾病的血清学调查

2015-10-13杨均等

湖北畜牧兽医 2015年8期

杨均等

摘要:对黔南州6个规模化猪场进行了5种疫病的血清学调查。用ELISA方法检测了236份临床送检不同年龄的猪血清样品,结果表明,5种疫病的免疫抗体水平总体合格,猪瘟(CSF)的免疫抗体水平三都2号猪场(56.5%)和龙里4号猪场(64.3%)较低;猪伪狂犬(PR)的免疫效果总体水平较高,都匀1号猪场、平塘5号猪场分别达到94.9%和90.0%;猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的平均免疫水平为70.8%,免疫效果总体合格,但龙里4号猪场仅为35.7%;圆环病毒(PCV-2)在部分猪场的免疫程序中未出现,总体阳性率水平达到39.0%;细小病毒(PPV)平均抗体水平为86.2%。

关键词:猪繁殖障碍性疾病;血清学调查;血清抗体

中图分类号:S858.28 文献标识码:A 文章编号:1007-273X(2015)08-0007-03

母猪繁殖障碍性疫病以母猪发生流产、产畸形胎、死胎、弱胎、木乃伊胎及不孕或空怀为主要特征,其发生主要包括以下几种病原:细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)、圆环病毒(PCV-2)等[1],猪瘟病毒(CSFV)感染也可导致母猪流产。据调查近年来猪繁殖障碍性疾病不断增加,已经给各猪场造成巨大的危害,应引起高度重视。针对目前集约化养猪生产中母猪繁殖障碍性疾病略有回升的趋势,为掌握黔南州规模化养猪场这几种疫病的动态抗体免疫水平、疫苗免疫状态及疫病控制效果,于2014年4月至2015年3月随机抽检分布于黔南州6个县市的6个规模化养猪场的236份猪血清样本进行猪瘟、猪细小病毒病、圆环病毒2型、伪狂犬病、蓝耳病等5种繁殖障碍性疾病的血清学检测,为下一步各规模化猪场疫病的防制决策提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 血清采集

本次共采集黔南州6个县市的6个规模化养猪场血清236头份,采用耳静脉和前腔静脉采血,血液凝结后分离血清-20 ℃保存备用[2]。

1.2 检测试剂

猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗体检测试剂盒,批号:140607,有效期:150411;猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒,批号:140609,有效期:150410;猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒,批号:140608,有效期:150408;猪细小病毒ELISA抗体检测试剂盒,批号:140608,有效期:150409;猪伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒,批号:140606,有效期:150423;均购自武汉科前动物生物制品有限责任公司。

1.3 检测方法

1.3.1 酶联免疫吸附(ELISA)法 PRRS、PCV-2、CSF、PR、PP均采用ELISA诊断,实验步骤按诊断试剂盒上的方法进行。

1.3.2 判定标准 见表1。

2 结果与分析

本次检测共抽取分布于黔南州6个县市的6家规模化养殖场不同类群的猪血清236头份,其中抽检的基础母猪占36.4%,哺乳仔猪占24.3%,断奶仔猪占18.2%,后备母猪占16.1%,种公猪占5.0%,抽检基本涵盖各类猪群。各县市5种疫病抗体水平检测结果见表2。

此次调查结果显示,CSF检测抗体水平按免疫合格率高于70%的合格线计算,调查的6家猪场的总体免疫合格率为77.8%,其中平塘5号猪场免疫合格率达到92.5%,为最高,三都2号、龙里4号猪场合格率较低,分别为56.5%,64.3%,由于龙里4号猪场曾经发生过零星蓝耳病而引起免疫抑制,导致猪瘟免疫失败;三都2号为新建猪场,免疫不合格的原因可能与猪瘟疫苗免疫程序设计不合理或免疫效果不佳有关。根据黔南州近年来对各县市猪场猪瘟疫苗的监测结果显示,黔南州按国家强制免疫要求进行疫苗接种,免疫效果呈上升趋势,虽然低毒力的毒株可在母猪体内持续性感染,没有表现临床症状,但可穿透胎盘屏障直接侵袭胎儿,导致胎儿感染猪瘟病毒死亡,产生弱仔、死胎、木乃伊胎等非典型猪瘟症状。

本次猪伪狂犬病的检测结果表明,各猪场免疫效果差别不大,基本达到国家免疫合格率标准,其中都匀1号猪场达到94.9%,为最高;龙里4号猪场仅为71.4%,据调查造成这种结果的原因与接种方式、疫苗质量、免疫程序以及疫苗的注射效果有很大关系[3]。由于该病造成的潜在影响大,是目前各大猪场防控的重点疾病,所以仍然需要进行强化免疫,以消除该病带来的威胁,保证猪群的健康与安全。

猪细小病毒病是由细小病毒引起的一种传染病,是以初产母猪发生流产、死胎和弱仔为特征的猪繁殖障碍性传染病之一,很少感染经产母猪[4]。PPV一般不进行全群免疫,本次检测其抗体阳性率水平总体较为理想,平均抗体水平为86.2%。该病主要针对初产母猪来进行预防,近年来,黔南州越来越重视对后备母猪的免疫预防工作,减少了初产母猪的繁殖障碍性疾病,提高了抗体水平,实践证明,对规模场的防控起到了很好的保护效果。

高致病性猪蓝耳病以怀孕母猪流产、死胎、木乃伊胎、早产、产弱仔等繁殖障碍和仔猪呼吸困难、高死亡率及育肥猪呼吸道症状为特征[5]。从本次检测结果来看,PRRS的平均免疫水平为70.8%,免疫效果刚达到国家标准,尤以龙里4号、瓮安6号猪场抗体水平低,仅为35.7%和52.2%。据调查,2008年贵州省黔南州部分猪场暴发高致病性猪蓝耳病疫情,猪场全群暴发、猝不及防,给养猪业带来了沉重的打击。最近几年,由于全州推行高致病性猪蓝耳病强制免疫措施,免疫抗体水平较高,大大降低了高致病性猪蓝耳病疫情发生的风险[6]。

众所周知,PCV-2造成猪的免疫抑制或免疫低下,是导致仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。猪圆环病毒病是全球公认的危害养猪业的重要疫病,也是困扰我国养猪业的三大疫病之一。PCV-2疫苗虽然于2013年上市,但在各县市猪场的免疫程序中仅都匀、龙里、瓮安猪场出现,总体阳性检出率水平为39.0%,以平塘5号猪场的阳性率最高,达到82.5%,这说明PCV-2在该场存在严重的野毒感染迹象。三都2号、荔波3号猪场阳性率分别为10.9%和18.9%,尽管可能存在疫苗间交叉保护的情况,但应警惕隐性带毒感染,从而暴发流行的情况发生。

3 讨论

本次调查显示黔南州6个县市6个猪场防疫水平总体较好,防疫工作仍任重道远。虽未见猪群大规模发病,但是隐性感染抗体阳性率和混合感染率偏高[7]。检测的5种疫病虽未见大规模的暴发,但均有零星发生。所检测的6家猪场的5种疫病的抗体水平表明,各地猪场的免疫水平不一致,个别疫病因管理水平、免疫程序、发病程度等因素制约而略有不同。当前黔南州几个抽检猪场猪病发生与流行的主要特征为:猪的繁殖障碍性疾病大多为混合感染,没有诊断特异性和典型性症状,表现出一组综合症候群,症状呈现非典型,发病趋于温和。

猪瘟具有高度接触传染性,发病死亡率高,危害极大,各猪场将其作为国家强制免疫疫病之一重点防范,因此多年来未曾见到大的疫情流行报道。但是调查发现CSF在一些猪场长期呈隐性感染或零星发生,且有上升趋势。由于临床症状趋于温和且非典型,同时继发感染、混合感染较严重,因此还可导致猪场发生其他繁殖障碍性疾病,给猪场造成严重的经济损失,所以做好猪场净化工作尤为重要。

经过各个地区血清学调查发现,PCV-2在我国普遍存在,并且猪的年龄越大,PCV-2的抗体阳性率越高,发病情况有逐年上升的走势[8]。由于现在黔南州没有强制开展PCV-2疫苗免疫,重点只能在加强日常消毒和采取隔离等措施上,还可适当在饲料中添加不易造成药物残留的生物制品进行控制。2013年PCV-2灭活疫苗上市,个别猪场自行采购,极大地加强了对圆环病毒病的控制。

此次个别猪场抗体水平偏低,调查结果显示,免疫接种方式方法不正确、工作人员操作失误、疫苗运输过程中没有按照相关程序保存、免疫程序设计不符合该场抗体水平消长规律等成为主要原因,从而影响了疫苗质量和免疫效果。

目前规模化猪场的疫病复杂多变,且往往呈多病原混合感染,临床症状呈非典型、多样性,仅凭临床经验很难做出正确判断,必须定期或不定期抽检,借助实验室进行血清学检测及病原学分离等工作才能确诊。此外,要想提高各种疫病的预防水平,各猪场应根据当地的疫病流行情况,制定相应的免疫计划,合理安排各种疫苗的免疫间隔时间,同时根据各种疫苗的不同特性、质量、副作用、制造工艺等正确选用优质高效疫苗,合理确定各种疫苗的免疫方式和免疫剂量等,以取得最佳的免疫效果[9]。

参考文献:

[1] 汪德明,刘孟洲.甘肃省6个猪场8种疫病血清学调查报告[J].上海畜牧通讯,2007(6):56-57.

[2] 杨宗照,蒋建一,母安雄,等.对杭州地区4种猪病的血清学调查分析[J].浙江农业科学,2005(3):227-229.

[3] 李 岩,张鲁安,陈少平,等.规模化猪场猪伪狂犬病的诊断与防制[J].新疆畜牧业,2003(2):43-44.

[4] 刘伯庶,王琼秋,李永斌,等.猪细小病毒病流行病学调查[J].中国畜牧兽医,2006,33(9):28-30.

[5] 伍远桥,王开功,周碧君,等.贵州省几种猪繁殖障碍性疫病的血清学调查[J].贵州农业科学,2008,36(2):117-118.

[6] 犹银俊,倪兴维,罗齐英,等.贵州省黔南州2013年猪蓝耳病病毒抗体水平监测报告[J].当代畜牧,2014(2):22-23.

[7] 毛以智,王兴群,赵福葳,等.遵义市部分规模养猪场7种疫病的血清学调查[J].安徽农业科学,2013,41(12):5366-5369.

[8] 简秀利.贵州规模猪场三种主要疫病调查情况与分析[J].中国动物保健,2014,10(16):26-28.

[9] 熊忠良,汪宏才,王红琳,等.规模化猪场主要传染病抗体水平检测及分析[J].湖北畜牧兽医,2004(2):31-32.