刘清，朱允华，陈靓靓 ，李海林b，史齐 ，李合松，沈革志，彭克勤，萧浪涛*

(1.湖南农业大学a.植物激素与生长发育湖南省重点实验室；b.农学院，湖南 长沙 410128；2.南华大学药学与生物科学学院，湖南 衡阳421001；3.上海市农业科学院作物研究所，上海 201106)

近年来，“品种设计育种”理念受到了广泛重视，育种工作者希望通过改良水稻的穗、叶、根来获得“理想株型”，以尽可能提高群体的光能利用率和干物质生产能力[1–3]。水稻的分蘖能力能影响有效穗数、穗长、籽粒充实度、每穗籽粒数等性状，而且单位面积内的分蘖数还可影响光照条件，进而改变光能的利用效率[4]。通常只有主茎和早期发生的几个初生和次生分蘖才具备成穗能力，后期的次生分蘖属于无效分蘖。过多的无效分蘖不仅会造成光合产物浪费，还会引起田间环境恶化和病虫害滋生等导致减产[5]。

目前，有关水稻分蘖发育相关基因的研究取得了重要进展，其中，MOC1 参与了叶腋分生组织、分蘖芽的形成和分蘖伸长过程[6]；OsTB1 则作为负调节因子控制分蘖芽的伸长[7]；HTD 控制分蘖芽形成[8]；LAZY1[9]、TAC1[10]、PROG1[11–12]控制分蘖角度；OSH1[13]、DWARF10[14]控制蘖芽萌发；D5 负责调控独脚金内酯信号转导，进而影响分蘖[15–16]；OsPIN1 等[17]均直接影响水稻的分蘖。除上述功能基因外，对植物的生长发育具有重要影响的microRNA 也参与水稻分蘖调控，过表达miR156家族的OsMIR156d 和OsMIR156h 导致株高变矮分蘖增多[18]，减弱或消除 OsmiR156 对靶基因OsSPL14 的调控作用后可使分蘖数减少，小穗数和穗长增加[19–20]。分蘖的形成是一个复杂的发育过程，与其相关的分蘖数量[21]、分蘖角度[22]、分蘖成穗能力[23]等均为受多基因控制的数量性状。……