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手性氮氧自由基的合成及辐射防护性能初探

2015-07-13田敏张改罗奕奕

应用化工 2015年8期
关键词:小鼠

田敏,张改,罗奕奕

(西安工业大学 材料与化工学院,陕西 西安 710021)

氮氧自由基是一类具有稳定结构的自由基,最初氮氧自由基因其独特的结构,使其具有特殊的磁学性质[1-3]和光学性能[4-5],在材料学等[6-8]多个领域具有其广泛的应用前景,因此该类自由基成为研究热点。

近年来,研究发现氮氧自由基具有自由基清除剂功能,在生物活性研究方面,受到了人们的普遍关注[9]。随着现代高科技的发展,辐射作为一种广泛存在于自然界的“隐形污染源”,在许多领域严重威胁着人类的健康。造成辐射损伤的主要原因是高能量射线可使体内许多化合物的化学键发生均裂,形成高密度自由基,而自由基是辐射致伤的关键因子[10]。药物防护剂其实就是一种自由基清除剂(Radical scavengers,ScH),可以在分子水平破坏活性氧自由基(ROS),从而对辐射损伤进行防护。本文以对醛基苯甲酸为原料,首先在二氯亚砜中转化成酰氯,再分别与R-1-苯乙胺、双羟胺缩合,最后经氧化等步骤,将手性胺键合在自由基上,合成了一种未见文献报道的手性自由基,并通过EA、IR、MS、EPR 等手段对其进行了结构鉴定。进一步选择健康雄性昆明鼠作为研究对象,对这种氮氧自由基的抗辐射作用进行研究,以期为新型辐射防护剂的开发提供参考。合成路线如下:

图1 目标产物合成路线Fig.1 Synthetic route for title compounds

1 实验部分

1.1 试剂和仪器

双羟胺,自制;醛酸、二氯亚砜、三乙胺、碳酸氢钠、甲醇、高碘酸钠、无水硫酸钠、硅胶、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、四氢呋喃、氯仿、乙酸乙酯、石油醚(b.p. 60 ~90 ℃)、石油醚(b.p. 90 ~120 ℃)试剂均为化学纯。……

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