刘晓丹，张维，白英芝，2，王海彦，2，魏民，齐振东，喻艇

(1.辽宁石油化工大学 化学化工与环境学部，辽宁 抚顺 113001;2.中国石油大学(华东)化学化工学院，山东 青岛 266555)

固体超强酸不仅克服了液体酸存在腐蚀设备、污染环境、热稳定性差及再生困难等缺陷［1］，而且对催化裂化、异构化、烷基化、酯化、酰化等反应表现出较好的催化活性［2-6］，在多相催化领域体现较好的发展前景。固体超强酸可分为负载卤素的固体超强酸如SbF5/Al2O3、杂多酸固体超强酸如H3PW12-O40、沸石固体超强酸如ZSM-5、硫酸促进金属氧化物固体超强酸SO2－4 /MxOy和负载金属氧化物固体超强酸如MoO3-ZrO2。其中，MoO3-ZrO2是同时拥有B 酸 和L 酸中心的固体超强酸，而且具有较好的热稳定性，在H2、O2和水蒸气氛围下活性组分均不易流失［7］，是新型的绿色催化材料。Triwahyono 等［8］考察了MoO3-ZrO2和Pt/MoO3-ZrO2催化剂对C5-C7直链烷烃临氢异构化的影响，研究发现在MoO3-ZrO2上负载贵金属Pt 无法促进活跃的质子酸形成，同时降低了正戊烷、正己烷和正庚烷异构化的催化活性。Nurun Najwa Ruslana 等［9］研究了MoO3-ZrO2的酸中心对正庚烷异构化的影响，结果表明，MoO3-ZrO2拥有大量相对较强和较弱的B 酸 和L 酸中心。在正庚烷异构化转换为异庚烷的过程中，促进了氢分子的溢出。

综上所述，MoO3-ZrO2类固体酸在异构化反应中具有较好的应用前景。为了进一步提高MoO3-ZrO2的催化活性，制备出结晶度高、比表面积大、孔隙发达的固体酸催化剂具有重要意义。本文采用混合模板剂辅助水热一步法合成了复合型MoO3-ZrO2固体超强酸，考察了钼含量对MoO3-ZrO2的结构及异构化性能的影响。……