叶龙，宋磊，杨飞，张伟

(武汉科技大学化学系，武汉 430081)

·药学进展·

抗帕金森病小分子药物的研究进展*

叶龙，宋磊，杨飞，张伟

(武汉科技大学化学系，武汉 430081)

以近年来国内外研究文献为基础，对文献资料进行分析和总结的方法，依据药物的作用机制和疗效特点对目前临床上使用和在研的治疗帕金森病的小分子药物进行综述。研究人员根据不断了解的帕金森病的致病机制和新型靶标开发出许多新型的抗帕金森病候选药物，这些新型活性分子主要有具有神经元保护作用的多巴胺激动药、新型单胺氧化酶B抑制药、肾上腺素受体拮抗药、腺苷A2A受体拮抗药、C-氨基末端激酶抑制药、富亮氨酸重复激酶2抑制药、非甾体类雌激素β受体激动药、谷氨酸拮抗药、5-羟色胺激动药等。这些抗帕金森病新药和候选药物药理学特点表明靶标多元化、适应证广，不良反应小，能替代左旋多巴，可保护神经元细胞已成为重要研发抗帕金森病药物的发展趋势。

小分子药物；作用机制；药效特点；帕金森病

帕金森病(Parkinson's disease，PD)又称震颤麻痹(Paralysis agitans)，是严重影响人类健康的第二大神经退行性疾病，人群中该病患病率约为 1.14%，>65岁老年人患病率可升高至2%，目前该病有向较年轻人群发展的趋势[1]。临床上使用和在研究的抗帕金森病药物有多种，研发人员主要针对帕金森病发病机制中起关键作用的不同靶标，研发具有特定作用机制的药物。由于帕金森病是多因素慢性疾病，不仅发病机制复杂，而且病理表现有多样性，针对帕金森病这种特点，市场上出现了多种不同的药物。笔……