陈立英，王会军，陶小雪，廖仁昊，张 颖，崔妍莉，刘芳芳

预先给予短暂的脑缺血预处理（BIP）可诱导缺血耐受（IT）［1］，激活内源性神经保护机制，减轻缺血再灌注所致的脑损伤，但人为地诱发IT是非常困难和难以想象的，在临床上实施困难。近年来发现预先给予一些药物也可诱导IT，此现象称为药物预处理［2］，研究表明阿司匹林（ASA）可诱导IT，具有直接神经保护作用，其机制可能为ASA的抗炎作用可减轻脑缺血再灌注后的炎症级联反应有关［3］。中药大黄素甲醚（plyscion，Ply）属蓼科植物大黄根茎所含的蒽醌衍生物之一，并具有很强的抗炎作用，已有前期研究证明Ply通过抗炎机制而起到脑保护作用［4］，但对IT的影响报道尚少见。本实验利用大鼠缺血再灌注模型，观察不同预处理方式对大鼠缺血再灌注损伤保护作用的影响，为缺血性脑血管的治疗提供了一种有前途的新方法。

1 材料与方法

1.1 模型制造 将100只健康成年雄性SD大鼠（河北医科大学实验动物中心提供）按随机数值表法分为5组，每组20只。A组：假手术组，B组：脑缺血再灌注组，假手术3d后给予2h大脑中动脉闭塞（MCAO），再灌注22h后处死。C组：脑缺血预处理组，缺血预处理10min，3d后给予2hMCAO，再灌注22h后处死。D组：ASA预处理组，阿司匹林粉剂（河南华利药业有限责任 公 司 提 供，批 号：0780633）以 60mg／kg 剂量溶于2mL生理盐水中，灌胃3次，3d后给予2h MCAO，再灌注22h后处死。E组：Ply预处理组，大黄素甲醚（山东新华制药股份有限公司提供，批号：0506338；以40mg／kg剂量溶于2mL生理盐水中，灌胃3次，3d后给予2hMCAO，再灌注22h后处死。给予A、B、C组等量生理盐水灌胃。……