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据英国《每日邮报》2015年1月12日报道，印度最高法院文件显示，美国制药公司默克集团利用9岁印度孩童当作“试药小白鼠”测试新型抗宫颈癌疫苗，导致许多孩子出现副作用，包括恶心、月经不调、头晕以及体重减轻等。这些孩子及其家长根本不知道他们参加疫苗测试，他们显然受到欺骗。负责调查的印度政府委员会得出结论，在儿童中滥用测试药物严重违背了信任和医学伦理道德，显然违反了参加测试的儿童和青少年的人权。当地时间1月13日，印度最高法院举行听证会，要求当地政府能够提供获得患者同意试药的调查证据，并且法院希望获知，那些参与了药物试验的未成年人是否身体继续出现不适。而且法院希望政府就此案提交赔偿报告。起诉方的律师表示，对最高法院的态度表示满意，因为这是印度第一次，在类似的受害者身上提到了责任赔偿的问题。

素材链接 国际药物临床试验条件

药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。要进行临床试验须具备以下条件：

1.新药临床研究必须由国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）审查批准。

2.必须在国家食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。

3.必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。