高污染土壤中多组分滴滴涕提取及污染土壤修复终点的研究
2015-06-08李国华等
李国华等



摘 要 建立了高污染土壤中多组分滴滴涕 (DDTs) 含量的提取分析方法。采用加速溶剂萃取仪 (ASE) 对土壤中的DDTs进行提取;经固相萃取柱 (SPE) 净化和富集,最后采用气相色谱 (GC) 测定DDTs的含量。结果表明,本方法的回收率为84.0%~105.3%,相对标准偏差为1.3%~8.8%,仪器的检出限为0.010~0.030 μg/kg,方法的检出限为0.30~0.50 μg/kg。另外,本研究还采用TenaxTA树脂对污染土壤连续氧化处理后的污染物进行提取,发现氧化4次后,p,p′DDE、p,p′DDD、o,p′DDT、p,p′DDT和总量DDTs可解吸的提取量都低于6%,并且未出现显著性变化 (p>0.05)。此方法可用于评价氧化后土壤中有机氯农药 (OCPs)再次解吸至环境中的潜在风险,辅助判断污染土壤修复终点。
关键词 高污染土壤; 多组分滴滴涕; 加速溶剂固相萃取; TenaxTA树脂; 修复终点
1 引 言
由有机氯农药 (OCPs) 生产、存储和泄露导致的污染事故时有发生,其污染强度大、风险高以及降解速度慢等问题逐渐引起人们的关注[1]。研究表明,尽管工业区OCPs 的污染区域较小,但是其污染严重程度远超过农业区[2]。我国自 1983 年禁止优先控制的农药生产后,大部分OCPs 生产企业陆续停产关闭。但OCPs 生产厂区和周围土壤的OCPs 污染相当严重,可能给周围人类和生态系统带来风险[3,4]。准确提取并分析此类高污染土壤中的农药成分和快速修复高污染土壤是一类亟需解决的环境问题。
在OCPs分析过程中,提取是最关键且产生废物最多的步骤[5]。由于土壤中的污染物含量高、成分多、老化时间长, 土壤的结合情况复杂,采用传统的索氏提取[6]和振荡提取,不仅处理时间长[7],消耗大量的有机溶剂 (50~400 mL),且提取效率不高。而……
