田德洲 董永军 唐 韬 朱 强 强京灵 李泽新 胡国良 吴生贵

术后辅助化疗治疗恶性胶质瘤的效果分析

田德洲 董永军 唐 韬 朱 强 强京灵 李泽新 胡国良 吴生贵

目的探讨术后辅助化疗治疗恶性胶质瘤的效果。方法恶性胶质瘤患者60例根据入院编号的单双号分为治疗组与对照组，各30例。2组都给予手术切除治疗，对照组给予放射治疗，在此基础上治疗组加用术后替莫唑胺辅助化疗，周期为28天。结果治疗组术后28天内的脱发、肝功能异常、头痛呕吐、肾功能异常等并发症发生情况明显少于对照组(P<0.05)。2组治疗后的血清MGMT含量明显低于治疗前(P<0.05)，同时治疗后治疗组的血清MGMT含量明显低于对照组(P<0.05)。治疗组的中位生存时间为(18.33±2.12)个月，对照组的中位生存时间为(14.33±2.87)个月，差异有统计学意义(P<0.05)。结论术后替莫唑胺辅助化疗治疗恶性胶质瘤能降低机体血清MGMT含量，减少术后并发症，从而提高患者的生存时间。

恶性胶质瘤；替莫唑胺；O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶；并发症

(ThePracticalJournalofCancer,2015,30:1735～1737)

胶质瘤是原发脑肿瘤之一，占原发脑肿瘤的50.0%左右，预后比较差，其中恶性胶质瘤的中位生存期仅为12个月[1]。由于各种因素的影响，恶性胶质瘤在我国的发病率呈现增加的趋势[2-3]。O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase，MGMT)能够修复DNA受到的烷基化损伤，可以引起恶性胶质瘤细胞对化疗药物产生耐药性[4-5]。在恶性胶质瘤的治疗中，外科手术综合治疗是不可替代的重要手段，适用于无远处转移或组织侵犯扩散者[6-7]。近年来为改善胶质瘤患者的预后，化疗治疗胶质瘤有了很大进步。研究显示MGMT表达较低的恶性胶质瘤患者化疗有效率和生存时间显著优于MGMT表达较高的恶性胶质瘤患者，但是约65.0%的恶性胶质瘤患者具有较高的MGMT表达[8-9]。本文具体探讨了术后辅助化疗治疗恶性胶质瘤的效果，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象