李 姗 李 妍 赵振慧 杨顺娥

AURKA T91A多态性与新疆维、汉民族乳腺癌易感性的关联研究

李 姗 李 妍 赵振慧 杨顺娥

目的探讨AURKA T91A基因多态性在维、汉民族乳腺癌中的分布的差异与乳腺癌易感性的关系。方法

应用PCR-RFLP检测192例维吾尔族女性乳腺癌患者、200例健康者及254例汉族女性乳腺癌患者及200例健康者AURKA T91A位点多态性，分析该位点多态性与新疆维、汉民族乳腺癌易感性之间的关系。结果在病例组及对照组中，不同基因型及等位基因频率在维、汉两民族中分布的差异均具有统计学意义。维吾尔族组中，携带A等位基因的人群较携带T等位基因的人群患乳腺癌的风险减低(OR=0.740，95% CI=0.558-0.982，P=0.037)。汉族乳腺癌组中，AA vs.TT、AA vs.(TT+TA)、TT vs.(TA+AA)3种遗传模型都没有显示出增加患乳腺癌的风险。结论AURKA T91A位点多态性与新疆维吾尔族乳腺癌易感性相关，T等位基因为易感基因，可作为新疆维吾尔族女性乳腺癌患病风险因子。

乳腺癌；AURKA T91A；维吾尔族；汉族；基因多态性

(ThePracticalJournalofCancer,2015,30:1584～1587)

乳腺癌是女性最常见恶性肿瘤之一，近20年来我国乳腺癌的发病率呈明显上升趋势。日益增多的资料表明，乳腺癌的遗传学易感性及临床预后存在着种族及地域差异，目前产生这种差异的机制尚未明确，而肿瘤增殖相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的研究最有可能揭示肿瘤易感性的本质。AURKA(Aurora-A/STK15/BTAK)基因定位于人类染色体20q13.2，其编码的蛋白属于丝/苏氨酸蛋白激酶家族，主要参与调控细胞中心体及微管的正常功能并调节有丝分裂[1]，AURKA与人类多种恶性肿瘤密切相关，其中与乳腺癌的发生、发展有着密切联系[2]。……