文 强， 吴芳琴， 吴晶晶， 杨进华， 连亦田， 陈朱越， 程龙献， 舒砚文

ST2基因多态性与汉族人群糖尿病的相关性研究＊

文 强， 吴芳琴， 吴晶晶， 杨进华， 连亦田， 陈朱越， 程龙献， 舒砚文△

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管内科，武汉 430022

目的 探究ST2基因单核苷酸多态性（SNPs）与糖尿病发病风险的相关性。方法 选取2008～2010年收治的1 726例资料完整的住院患者，将其分为糖尿病组（409例）和非糖尿病组（1 317例），利用HapMap数据库选取10个ST2基因标签SNPs，采用TagMan荧光探针法检测位点多态性，应用Logistic回归模型分析SNPs与糖尿病发病风险之间的相关性。结果 ①所选10个ST2基因SNPs中rs10515922基因型频数在糖尿病组和非糖尿病组的分布差异具有统计学意义（P＝0.035）；二元Logistic回归分析在校正年龄、性别、体重指数（BMI）、腰围、甘油三酯、总胆固醇、吸烟、饮酒、高血压病及冠心病后，相比其TT基因型，TC、TC＋CC基因型糖尿病风险分别下降34%和33%（95%CI 0.493～0.883，P＝0.005；95%CI0.506～0.889，P＝0.005）；不同rs10515922基因型患者之间的BMI、腰围、甘油三酯、总胆固醇水平差异无统计学意义。②与非糖尿病组相比，糖尿病组更易患冠心病和高血压病（62.6%vs.45.3%，P＜0.01；57.2%vs.37.5%，P＜0.01）。结论 ST2基因rs10515922可能是汉族人群糖尿病的独立保护因素。

糖尿病； 单核苷酸多态性； ST2基因

ST2基因表达跨膜型（mST2）和分泌型（sST2）2种蛋白，其中mST2作为Th2细胞的表面标志物是抗炎因子白细胞介素（IL）-33的孤儿受体［1］。IL-33／ST2通路被证明可以抑制泡沫细胞和粥样斑块的形成［2－3］，对冠心病起到保护作用。研究表明IL-33／ST2通路还参与哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病等多种炎症性疾病的发生发展［46］。炎症和肥胖是糖尿病的重要发病机制［7］，近年来的研究显示IL-33／ST2通路可减轻ob／ob小鼠脂肪积聚，缓解脂肪组织炎症状态，改善胰岛素抵抗（IR），与糖尿病密切相关［8］。……