APP下载

我院前列地尔注射液超说明书用药的循证研究

2015-05-21杨赛成王金明陈丽君王石健洪伟勇

实用药物与临床 2015年6期

杨赛成,王金明,陈丽君,王石健,洪伟勇

0 引言

前列地尔注射液含前列腺素E1,属于天然前列腺素(Prostaghndin,PG)类物质,是一种高效生物活性物质,具有扩张血管、抑制血小板聚集、保护血管内皮[1]等作用。前列地尔注射液在我院使用较多,部分存在超说明书用药现象。超说明书用药即药品的使用与说明书用法不同,包括剂量、适应人群、适应证和给药途径[2]。由于药品说明书更新慢,仅代表一般的常规学术状态,不可能达到学术前沿水平,因此,超说明书用药不可避免,这也在某种程度上促进了临床药物治疗学的发展。然而,超说明书用药增加了药品不良反应发生的风险。目前我国对超说明书用药问题尚无明确立法,2010年广东省药学会发布了《药品未注册用法专家共识》,对超说明书用药作了相关规定[3]。现对前列地尔注射液在我院的超说明书用药情况进行循证研究,为临床合理用药提供参考。

1 资料与方法

1.1 资料来源 利用HIS系统,导出2013年1-6月使用过前列地尔注射液(产地:北京泰德、西安力邦)的所有病历号,按科室进行统计。通过电子病历系统,获取部分病历的相关数据,包括科室、患者性别年龄、相关诊断、前列地尔注射液使用情况等。

1.2 方法 病历抽查:按科室统计,病历总数小于10份的全部查看,超出部分,第11~50份抽取50%,第51~100份抽取25%,第101~500份抽取13%,第501~1 000份抽取7%,大于1 000份时抽取4%。统计病历中患者的性别、年龄,前列地尔的用药指征、用法用量、疗程、不良反应等。

1.3 超说明书用药分级 A级:临……

登录APP查看全文