钟希文，王贤儿

(1.广州中医药大学附属中山中医院，广东 中山 528400； 2.广州中医药大学，广东 广州 510006)



蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒体外释药药剂学特性研究

钟希文1，王贤儿2

(1.广州中医药大学附属中山中医院，广东 中山 528400； 2.广州中医药大学，广东 广州 510006)

目的：考察蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒(SH-SLN)的体外释药规律。方法：采用动态透析释药法考察SH-SLN的体外释药特性，并采用高效液相色谱法测定不同时间点有效成分的含量，计算累积释药量，进行释药曲线拟合，分析释药规律。结果：SH-SLN中triphyllinA在最初释药1h内累积释药率达14.7%，大黄素为9.6%，有突释现象，释药曲线均符合Weibull方程。结论：与SH-YY比较，SH-SLN能够明显延缓药物释放时间，有一定的缓释作用。

蛇鳞草；大黄；固体脂质纳米粒；体外释药；动态透析技术

蛇鳞草(Pronephrium triphyllum(Sw.)Holtt)为广东地产岭南特色药材，药理研究表明其具有显著的抑菌、抗炎、镇痛效果[1-2]。以蛇鳞草为主药的制剂包括蛇黄散、复方蛇鳞草膏及制剂改良的蛇黄凝胶[3]等，均可用于治疗痈疮疖肿、虫咬肿痛、毒蛇咬伤、皮炎湿疹等两广地区常见皮肤疾病，该类疾病患者伤口处往往疼痛难忍，持续时间长，因此有必要将蛇鳞草为主药的制剂开发成为具有一定缓释作用的剂型，从而延长药物的释放，增加药物在皮肤的贮留时间，有效缓解疼痛。本研究采用新型载体固体脂质纳米粒(Solid Lipid Nanoparticles，SLN)对模型药物——蛇鳞草(triphyllin A)和大黄目标成分(大黄素)进行包载[4]，采用薄膜超声法制备蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒(SH-SLN)，并在此基础上采用动态透析技术对SH-SLN的体外释药规律进行考察[5]。……