副猪嗜血杆菌感染禁食初乳仔猪实验动物模型的构建*
2015-03-29陈洪波赵书红侯永清黎旺明
陈洪波,程 蕾,向 敏,赵书红,侯永清,黎旺明
(1.武汉轻工大学动物科学与营养工程学院,动物营养与饲料安全湖北省协同创新中心,湖北武汉430023;2.武汉市农科院畜牧兽医科学研究所,湖北武汉430208;3.华中农业大学动物科学技术学院,农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室,湖北武汉430070;4.通城县种畜场,国家级华中两头乌猪(通城猪)保种场,湖北通城437400)
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是一种非溶血、NAD依赖性的革兰氏阴性短小杆菌,作为一种机会致病菌,通常存在于健康猪只的上呼吸道部位。毒力菌株侵入机体后可引起菌血症,临床表现以猪格拉泽氏病(Glässer's disease)为主要特征,即纤维蛋白性心包炎、多发性关节炎、脑膜炎,进而使动物败血病症加重;有些感染还导致鼻炎、中耳炎和急性肺炎等[1-2]。目前,HPS已成为猪场最主要的细菌性病原体之一,每年给包括我国在内的世界各国养猪业造成很大损失[2]。由于该菌存在多种血清型并且不同血清型菌株毒力存在较大差异,所以现有疫苗在异源保护方面并不理想[3]。抗生素治疗不仅导致生产成本上升,还会引起一系列社会、环境问题,正迫使人们研发更加有效的预防方案。另外,研究表明:猪群中存在针对HPS感染的遗传差异[4],这使得通过遗传改良途径培育出抗性品系/品种成为可能。构建稳定、可靠的活体感染模型是深入研究这些问题的关键。
根据实验猪只的不同,活体感染模型的构建有多种。自然分娩后、仔猪哺乳期间,细菌可于较早时间经母猪传染给仔猪,所以新生小猪首先会存在针对细菌的被动免疫,随后会建立主动免疫[5-6],因此利用普通仔猪使得实验条件下复制猪格拉泽氏病的稳定性大大降低。……
