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雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎疗效观察

2015-03-24刘春祥

大家健康(学术版) 2015年8期
关键词:喉炎皮质激素雾化

刘春祥

(山西省吕梁市离石区妇幼保健院 山西 吕梁 033000)

雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎疗效观察

刘春祥

(山西省吕梁市离石区妇幼保健院 山西 吕梁 033000)

目的:探讨雾化吸入糖皮质激素治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:随机选取我院收治的小儿急性喉炎患者60例,分成实验组(30例)和对照组(30例),对照组采取甲泼尼松龙注射液进行治疗,实验组采取化吸入糖皮质激素进行治疗,结束后比较两组治疗效果。结果:实验组疗效显著优于对照组(X2=4.21,P<0.05),不良反应(X2=0.21,P>0.05)差异不显著,临床治疗效果较为满意。结论:采取雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎,患者治疗效果较好,适合在临床上推广使用。

雾化吸入;糖皮质激素 ;急性喉炎

小儿急性喉炎属于一种常见的重症之一。这种疾病往往是突然发作,而且病情发展较为迅速,患儿的症状也较为严重。在临床治疗中,对于急性喉炎主要采取糖皮质激素进行治静脉滴注治疗,但是这种方法其局限性在于,药效起效的时间较长,不能迅速地缓解患者的症状,对于一些病情严重的患儿,如果采取这种方法治疗,则极易危及患儿的生命[1]。在本研究中,我们随机选取我院收治的小儿急性喉炎患者60例,分成实验组(30例)和对照组(30例),对照组采取甲泼尼松龙注射液进行治疗,实验组采取化吸入糖皮质激素进行治疗,治疗结束后发现实验组患者的治疗效果较为满意,现将研究结果报告如下:

1.一般资料和方法

1.1 一般资料

在本研究中,我们随机选取2010年10月至2013年10月我院收治的小儿急性喉炎患者60例,将本组患者随机分为实验组和对照组(每组30例),其中男37例,女23例,患者年龄范围为1-6岁,平均年龄为(3.2 ±1.4)岁,病程1-6d,平均病程(3.2±1.1)d,其中喉梗阻分度I度27例,Ⅱ度22例,Ⅲ度11例,无Ⅳ度喉梗阻患者。实验组患者中,男18例,女12例,患者年龄范围为1-5岁,平均年龄为(2.9±1.1)岁,病程1-5d,平均病程(2.9±1.3)d,其中喉梗阻分度I度14例,Ⅱ度10例,Ⅲ度6例。对照组患者中,男19例,女11例,患者年龄范围为2-6岁,平均年龄为(3.5±1.7)岁,病程2-6d,平均病程(3.4±1.2)d,其中喉梗阻分度I度13例,Ⅱ度12例,Ⅲ度5例。两组患者在性别、年龄分布、病程等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),可以纳入研究使用。

1.2 研究方法

本研究中,首先对所有患者先进行基础治疗,包括退热、止咳和化痰的治疗。然后对照组患者采取甲泼尼松龙注射液进行治疗,具体为:甲泼尼松龙注射液静脉滴注治疗,每次200mg,早晚各1次。实验组患者采取化吸入糖皮质激素进行治疗,具体为:糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液),每天2次,每次1.0mg,两次间隔时间为15min左右,后期患者症状缓解时剂量减为每次0.5mg。两组患者连续治疗3-4天。

1.3 治疗评价标准

本研究中,对患者的治疗效果按照如下指标进行评价:①两组患者疗效比较。将患者的疗效分为痊愈、好转和无效,具体为,痊愈:患儿的临床症状消失,咳嗽和声音嘶哑症状彻底消失,可以进行正常生活;好转:患儿的临床症状得到明显缓解,咳嗽和声音嘶哑症状得到缓解,正常生活没有干扰;无效:患儿的临床症状无改善或者加重,不能进行日常生活。。②两组患者症状消失时间比较。③两组患者不良反应比较。

1.4 统计学处理

实验中所得数据利用SPSS17.0进行处理和分析,统计方法采用t检验和X2检验进行分析,当判断指标P<0.05时,表明其差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者疗效比较

治疗结束后,实验组患者中,痊愈18例,好转8例,无效4例,总有效率为86.6%,对照组患者中,痊愈9例,好转7例,无效14例,总有效率为53.3%,两组患者的治疗效果情况进行差异比较,其中X2=4.21,P<0.05,这表明采取雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎,患者治疗效果较好,其效果要优于使用甲泼尼松龙注射液。

2.2 两组患者症状消失时间比较

治疗结束后,对照组患者犬吠样咳嗽消失时间为(3.8±1.3)d,呼吸困难消失时间为(2.6±0.9)d,声嘶消失时间为(4.5±1.5)d,实验组患者犬吠样咳嗽消失时间为(2.5±0.9)d,呼吸困难消失时间为(1.7±0.7)d,声嘶消失时间为(3.5±1.2)d,两组患者犬吠样咳嗽比较(t=4.13,P<0.05),呼吸困难比较(t=3.45,P<0.05),声嘶比较(t=3.13,P<0.05),差异符合统计学标准,这表明采取雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎,可以缩短患者症状消失时间,促使患者早日康复。

2.3 两组患者不良反应比较

治疗结束后,实验组患者未出现不良反应,对照组患者出现不良反应1例,不良反应率为3.3%,两组患者不良反应率进行差异比较(X2=0.21,P>0.05),差异不显著,这表明采取雾化吸入糖皮质激素治疗治疗小儿急性喉炎,安全性高,患者可以放心使用。

3.讨论

临床中对其诊断通常以患儿的呼吸困难、犬吠样咳嗽和声音嘶哑作为依据。患儿出现急性喉炎的影响因素较为复杂,最主要的原因是由婴幼儿生理特点所决定的。根据生理解剖学,对于婴幼儿,其喉腔通常较为狭窄和疏松,其中存在的淋巴管较为丰富,而且其喉软骨也较脆弱[2]。一旦婴幼儿呼吸道感染细菌病毒,则极易引发呼吸道出现痉挛和水肿,诱发疾病。这种疾病影响着患儿的正常生活,对患儿的身体健康也有着一定的危害,因此在临床治疗中寻找高效的治疗方法具有十分重要的实践意义。

在临床治疗中,对于急性喉炎,其治疗的主要原则为解除患儿的喉梗阻,并同时给予抗感染治疗。在目前的治疗中,静脉滴注甲泼尼松龙注射液也属于一种治疗方法,但是由于甲泼尼松龙的亲脂性较差,患儿难以快速吸收,因此发挥药效的时间较长,并且长期使用会增强患儿的耐药性,也会引发一定的用药风险。另外在治疗中,我们也较多地采取糖皮质激素进行治疗,但是由于其这种方式一般采取静脉滴注,因此药效发挥速度较慢,对于病情严重的患儿则不能及时缓解病情,所以目前在临床治疗中,更多地选择雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)进行治疗。布地奈德是临床中一种吸入型糖皮质激素,其药效较强,而且具有较强的亲脂性和水溶性,其不良反应较少,用药安全性高,患儿治疗效果显著。在本研究中也证实了这点。本研究中通过对随机抽取的60例患者进行随机分组实验,研究结束后发现实验组患者其疗效显著优于对照组,而且患儿症状消失的时间也显著低于对照组,治疗效果十分满意,适合在临床中推广使用。

[1]吴武.布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎临床效果探讨[J].四川医学,2013,34(4):549-551.

[2]宗媛华,李寿娇,刘春艳.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎230例疗效观察[J].中外医学研究,2013,11(7):32-33.

R729

B

1009-6019(2015)08-0114-02

来洪磊,(1978,12--),男,汉族,河南西华人。河南省西华县人民医院普外科医生,主治医师。研究方向为普外,肝胆疾病的治疗

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