曾 艳，童 瑞，王翔耀，梁 浩解放军总医院 消化内科，北京 00853；总政治部机关医院 消化内科，北京 000

恶性腹膜间皮瘤26例临床特点及预后影响因素分析

曾 艳1,2，童 瑞1，王翔耀1，梁 浩1
1解放军总医院 消化内科，北京 100853；2总政治部机关医院 消化内科，北京 100011

目的探讨恶性腹膜间皮瘤的临床特点及影响该病预后的相关因素。方法收集解放军总医院2005 - 2013年收治的26例恶性腹膜间皮瘤患者的临床资料，回顾性分析预后影响因素。结果26例患者平均年龄57岁，3例男性患者有石棉接触史，主要临床表现为腹胀、腹痛、腹水及腹部肿块。CT示腹膜或大网膜增厚/占位性肿块。组织分型：上皮型20例，肉瘤型/双相型6例。TMN分期：Ⅰ～Ⅱ期12例，Ⅲ～Ⅳ期14例。8例手术及腹腔热灌注化疗，14例手术及全身化疗，4例仅手术治疗。全部患者中位生存期为20个月，6个月、12个月、18个月及24个月的生存率分别为96.15%、80.27%、52.90%及26.45%。单因素分析显示，年龄(P＜0.001)、组织分型(P＜0.001)、TMN分期(P=0.016)及治疗方法(P=0.019)是预后的影响因素，而性别、大体分型与预后关系不大，多因素分析显示，组织分型(P=0.002)及TMN分期(P=0.021)是独立的预后影响因素。结论病理分型为上皮型，TMN分期为Ⅰ～Ⅱ期时预后较好，早期诊断及综合治疗对提高恶性腹膜间皮瘤患者的生存率有重要意义。

恶性腹膜间皮瘤；组织病理；TMN分期；预后

恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma，MPM)是一种少见疾病，起源于腹膜间皮细胞，发病率为1 ～ 2/1 000 000[1]。该病起病隐匿，临床表现不典型，极易误诊为结核性腹膜炎、肠道及卵巢肿瘤等疾病。预后极差，平均生存期为5 ～12个月[2]。本文对解放军总医院26例MPM患者的临床资料进行总结，探讨其临床特点，分析预后影响因素。……