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产前超声诊断胎儿先天性白内障一例

2015-03-21李慧东张志坤

国际妇产科学杂志 2015年4期

李慧东,张志坤

1 临床资料

患者女,30岁,孕30+1周,孕1产0,主因前次超声提示胎儿双侧脑室增宽,于2014年11月20日至津市中心妇产科医院(我院)超声科复查。使用三星UGEO WS80A超声波诊断仪探头V4-8扫描,见:耻上胎头,标准平面;脊柱未见明显异常;胎盘前壁Ⅱ级;羊水量52 mm;双顶径80 mm,头围293 mm,腹围265 mm,股骨长58 mm;胎儿侧脑室后角可见液性暗区,左侧宽10.8 mm,右侧宽10.6 mm(正常值<10 mm);胎儿左侧眼球内壁显示欠光滑,晶状体透声不清,呈一中强回声团块,面积为5.8 mm×4.5 mm,见图1(见后插三);胎儿左侧眼眶内侧可见一囊性区6.4 mm×7.5 mm,囊性区内可见一小衰减团块2.9 mm×2.4 mm,见图2(见后插三);超声提示:宫内孕,单胎,头位;胎儿双侧脑室增宽;胎儿左侧晶状体呈强回声团块(先天性白内障可能性大);胎儿左侧鼻泪管囊肿;告知孕妇后,孕妇表明自己即为先天性白内障患者,目前视力稍差;夫妇双方决定继续妊娠,定期超声检查。随访至足月后生产,新生儿于外院确诊为:先天性白内障。目前正积极治疗中。

2 讨论

先天性白内障是指出生前即存在或出生后1年内逐渐形成的晶状体部分或全部混浊。晶状体混浊后,进入眼内的光线减少,从而影响视力。我国的发病率约为0.5‰,全世界每年失明儿童中大约10%~38%为先天性白内障患儿[1]。先天性白内障的确切发病机制尚未完全清楚[2]。通常认为先天性白内障的发生与遗传因素和环境因素有关,遗传性的先天性白内障约占1/3,最常见的为常染色体显性遗传。也有研究表明早产、低体质量、持续吸氧、家族遗传史及孕期感染与先天性白内障的发生密切相关[3]。……

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