邵宜波，李 旭，谢琴秀，胡立芬，顾有为

(安徽医科大学第一附属医院:1.感染管理科；2.感染科；3.中心实验室，合肥 230022)



·论 著·

新质粒介导喹诺酮耐药基因qnrB24的基因分析*

邵宜波1，李 旭2△，谢琴秀2，胡立芬3，顾有为1

(安徽医科大学第一附属医院:1.感染管理科；2.感染科；3.中心实验室，合肥 230022)

目的 对新的质粒介导喹诺酮耐药基因(qnrB24)进行相关研究和分析。方法 对新发现的qnrB24基因阳性菌株进行转移接合实验，了解qnrB24对喹诺酮类药物的耐药性，碱裂解法提取接合子质粒，Southern blot明确质粒大小。采用热不对称交错聚合酶链反应(PCR)技术研究基因5′端以及3′端未知侧翼碱基序列。结果 这个突变基因命名为qnrB24(Genbank登录号HM192542)。药敏试验结果显示携带qnrB24基因接合子对环丙沙星的最小抑菌浓度(MIC)值为0.125 μg/mL，左氧氟沙星MIC值为0.190 μg/mL。接合子对常见氟喹诺酮类抗菌药物的敏感性较大肠杆菌J53受体菌下降约8～11倍，接合子耐药水平低于临床分离菌株。Southern杂交显示该基因位于约60.0 Kb质粒上。热不对称交错PCR结果显示,qnrB24基因5′端为假定的转座酶。结论 qnrB24通过质粒介导引起细菌对喹诺酮类药物的耐药性上升，容易发展成高水平耐药，因此需要监测其在细菌中的流行性。

质粒介导喹诺酮类耐药基因； 氟喹诺酮耐药； qnrB24； 功能分析

质粒介导的喹诺酮类耐药基因(PMQR)近几年已成为研究的热点。最初发现qnr是一种质粒介导的水平传播的喹诺酮类耐药基因，其编码蛋白可以解除喹诺酮类药物对DNA旋转酶的毒性[1]。随后全球已报道包括qnrA、qnrB，qnrC、qnrD在内的多种qnr基因。该类基因的表达不仅可引起喹诺酮类药物的低水平耐药，而且可明显增加其他耐药机制的作用。……