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长链非编码RNA SNHG5通过结合MTA2抑制胃癌生长*

2015-01-26史娟中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100032

中国病理生理杂志 2015年10期
关键词:中国医学科学院长链基础医学

史娟(中国医学科学院,北京协和医学院,基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京100032)

长链非编码RNA SNHG5通过结合MTA2抑制胃癌生长*

史娟
(中国医学科学院,北京协和医学院,基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京100032)

目的:研究长链非编码RNA SNHG5在胃癌中的表达、功能及机制。方法:实时荧光定量PCR检测SNHG5在胃癌和癌旁组织中的表达差异;在人胃癌细胞中研究过表达或敲低SNHG5对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;建立裸鼠皮下及转移瘤模型,研究SNHG5在体内对肿瘤发生发展及转移的影响;利用RNA-pulldown联合质谱的策略寻找SNHG5的相互结合蛋白,再通过RIP进行验证。结果:发现SNHG5在胃癌组织中表达异常增高,其表达水平与肿瘤的TNM分期和癌栓的形成显著相关。SNHG5可以抑制胃癌细胞在体内外的增殖和转移。此外还发现,SNHG5主要通过阻止其结合蛋白MTA2从细胞质到细胞核的易位而发挥功能。过表达SNHG5能够促进组蛋白H3和p53的乙酰化水平,这也提示SNHG5可能通过捕获细胞质中的MTA2,从而干扰核小体的重塑和组蛋白去乙酰化酶复合物的形成,进而调节其功能。结论: SNHG5是一个影响胃癌细胞增殖和转移的关键分子,可能成为胃癌的预防、诊断和治疗的新靶标分子。

国家自然科学基金资助项目(No.81372200) ;国家重点基础研究发展计划(No.2013CB530805)

E-mail: Shijuantt@163.com

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