尹玲

病区高危药品管理质量的持续改进

尹玲

促进病区高危药品的规范化管理, 确保患者用药安全。方药剂科联合护理部依据《三级综合医院评审标准实施细则》(2011 年版)和《高危药品分级管理策略及推荐目录》(2012年3月稿)对病区高危药品的管理现状进行检查, 将存在的问题进行分析总结, 提出改进措施, 并定期检查改进效果。更新本院《高危药品临床应用管理办法》, 制定新的《高危药品分级管理目录》, 并配备相应分级管理标识。采取高危药品分级管理并配备相应标识的方式, 药学和护理人员对高危药品的掌握程度有显著提高, 有效的提高了药学和护理人员的安全用药能力, 保障了患者用药安全。

高危药品；分级管理

高危药品是指药理作用显著且迅速“易危害人体的药品, 包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。其特点是出现的差错可能不常见, 而一旦发生则后果非常严重[1]。WHO已将高危药品管理列为医疗风险管理的重要内容[2], 如何提高医护人员对高危药品的安全使用, 确保患者用药安全是用药管理者应该重视的问题[3]。在多年的药学工作实践中发现, 由于高危药品“种类多、数量大、使用频”, 人员对高危药品重视不够, 掌握不足, 病区高危药品管理成为安全用药质量管理的薄弱环节。为提高病区高危药品管理质量, 减少护理用药安全隐患, 保障患者临床用药安全, 药剂科联合护理部依据《三级综合医院评审标……