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幕上脑实质室管膜瘤的诊治分析

2015-01-22蔡敬黄毅

中国实用神经疾病杂志 2015年18期
关键词:界面儿童手术

蔡 敬 黄 毅

1)重庆市长寿区人民医院神经外科 重庆 401220 2)第三军医大学西南医院神经外科 重庆 401000

幕上脑实质室管膜瘤是特殊类型的颅内室管膜瘤,具有较高的全切除率、低复发率和良好的长期生存率。本文就此病的诊断和治疗作一介绍。

1 临床资料

2003-01—2013-12经手术病理证实幕上脑实质室管膜瘤21例(其中我院2例,第三军医大学西南医院19例),男12例,女9例;年龄1.5~21岁,平均11岁;首发症状:头痛12例,肢体运动障碍6 例,头围增大2 例,视力视野障碍1例;病理类型:室管膜瘤16例,间变性室管膜瘤5例;肿瘤位于额叶者7例,顶叶者13例,枕叶者1例;肿瘤呈多发小囊者6例,明显囊性变者15例。

2 结果

全部病例均行肿瘤切除术。全切除19 例,大部切除2例。19例病例获得随访,随访5a内8例,5~10a13例。3 a以上存活者14例,其中5a存活者12例。3例死亡,其中2例死于肿瘤复发拒绝再手术,1例死于术后感染。

3 讨论

室管膜瘤起源于室管膜细胞,多发生于脑室系统,60%位于幕下,其中90%发生于第四脑室。极少数可发生于脑实质内,以幕上多见,室管膜瘤在儿童中的发病率高于成人,占儿童颅内肿瘤的8%~10%[1]。年龄分布上,66%的儿童病例7岁以前发病,33%的儿童病例2岁以前发病。94%的儿童室管膜瘤起源于颅内,其中2/3位于幕下,1/3位于幕上,幕上者一半是脑室外室管膜瘤[2]。

术前诊断幕上脑实质室管膜瘤较为困难,应与星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、原始神经外胚层肿瘤、转移瘤、不典型脑膜瘤、血管母细胞瘤、神经节细胞瘤等鉴别。我们认为以下临床表现和影像学检查结果提示为脑实质室管膜瘤:(1)儿童期或青少年早期发病;……

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