刘备，唐冬梅，杜宁，徐桂萍

(1石河子大学医学院，石河子832000;2新疆维吾尔自治区人民医院)

肺缺血再灌注损伤(IRI)多发生于肺移植、失血性休克、体外循环后，IRI发生时，肺组织缺血后的再灌注不仅不能使肺功能恢复，反而可加重肺功能障碍和结构损伤，并最终发展为急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)［1］。肺移植时，IRI发生率高达25%［2］。IRI机制较多，其中氧自由基及炎症反应等是主要因素［3］。七氟烷是临床常用吸入麻醉药，具有血气分配系数低、诱导苏醒快、血流动力学稳定等优点。有学者已证明七氟烷对急性肺损伤的保护作用优于其他吸入麻醉药［4］，且该种保护作用与减轻脂质过氧化、减少炎症介质释放有关［5］。本研究在建立IRI大鼠基础上，拟探讨七氟烷预处理联合后处理对IRI大鼠的保护作用及其机制。

1 材料与方法

1.1 材料 新疆医科大学动物实验中心提供的成年雄性SD大鼠54只，体质量300～350 g。七氟烷(Maruishi Pharmaceutical公司)，TNF-α 测定试剂盒(北京永辉生物科技有限公司)，逆转录试剂盒(Thremo公司)，超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒(南京建成生物工程研究所)。小动物呼吸机(成都泰盟科技有限公司)。凝胶图像分析系统(Bio-Rad公司，美国)。

1.2 IRI模型制作及动物分组 采用随机数字表法将54只SD大鼠分为假手术组(S组)、肺缺血再灌注组(I/R组)和七氟烷预处理联合后处理组(SP组)各18只。参照文献［6］采用Epinger方法制备IRI模型。腹腔注射20%乌拉坦4 mL/kg进行麻醉，仰卧位固定;游离颈内静脉，行颈内静脉穿刺并置管，持续输注生理盐水;游离气管，行气管切开并插管，接小动物呼吸机行机械通气，通气频率65～70次/min，潮气量10～15 mL/kg，呼吸比1.0∶1.5。……