刘凤霞，牛淑亮，李建勇，郑树涛，卢晓梅，刘文亚

(新疆医科大学 1.基础医学院 人体解剖学教研室； 2.第一附属医院 医学研究中心；3.第一附属医院 影像中心， 新疆 乌鲁木齐 830011)

ERK1/2 MAPK通路在Eca109细胞体外增殖和迁移中的作用及其机制

刘凤霞1，牛淑亮1，李建勇1，郑树涛2，卢晓梅2，刘文亚3*

(新疆医科大学 1.基础医学院 人体解剖学教研室； 2.第一附属医院 医学研究中心；3.第一附属医院 影像中心， 新疆 乌鲁木齐 830011)

目的观察ERK1/2 MAPK通路在食管鳞状细胞癌(ESCC)Eca109细胞系增殖和迁移中的作用并探讨其作用机制。方法使用MAPK(ERK1/2)抑制剂U0126处理Eca109细胞；细胞计数检测细胞增殖；倒置显微镜下观察细胞形态；实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ERK1/2 mRNA；Western blot检测总ERK1/2(t-ERK1/2)和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)；MTT和细胞划痕实验检测细胞增殖和迁移能力；qRT-PCR检测MicroRNA-21(miR-21)。结果20 μmol/L浓度的U0126可抑制Eca109细胞生长(Plt;0.05)，破坏细胞正常形态，ERK1/2 MAPK通路的活化在蛋白质水平被抑制(Plt;0.05)，Eca109细胞增殖和迁移明显减弱(Plt;0.05)，显著下调miR-21的表达(Plt;0.05)。结论ERK1/2 MAPK信号通路抑制可减弱Eca109细胞增殖和迁移，其可能的作用机制之一与其抑制miR-21表达有关。

ERK1/2；Eca109细胞；增殖；迁移；MicroRNA-21

食管癌是最常见的恶性肿瘤之一，在恶性肿瘤中其发病率位居第9位，死亡率居第6位[1]，其中食管鳞癌占食管癌的90%以上。目前的治疗以手术切除治疗为主，结合放化疗综合进行，虽然这些方法对某些早期发现的恶性肿瘤可起到根治性作用，但多数食管癌患者确诊时已处于晚期阶段，对这些患者仅仅起到姑息性治疗作用，5年生存率仅为10%左右[2]，中位生存时间仅8～13个月[3]，患者最终死于肿瘤的转移和复发。……