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医用吸引类设备检定装置的研制及应用

2014-11-26张志学ZHANGZhixue张海英ZHANGHaiying焦嫚哲JIAOManzhe

价值工程 2014年5期
关键词:量筒准确度医用

张志学ZHANG Zhi-xue;张海英ZHANG Hai-ying;焦嫚哲JIAO Man-zhe

(本溪市计量测试所,本溪 117000)

(Benxi Measurement Test Institute,Benxi 117000,China)

1 研究的目的、意义

本文简述医用吸器检定装置的研制及应用实列。医用吸引类设备包括吸痰机、洗胃机、人流机,吸痰集中装置等。这些设备都是在各级医疗单位抢救、急救危重病人时候使用的。是各级医疗单位的常规器械,它们的使用频率非常高。由于一直以来医用吸引类设备从不检定和校准,加之使用频繁和维护保养较差,各级医疗单位经常出现医用吸引类设备工作状态不佳的现象,严重影响医疗服务的质量,甚至还有个别医疗卫生单位因此而失去了对病人的最佳治疗或抢救时机,严重时导致悲剧的发生,引起医患矛盾。所以它们的示值准确度,性能状态直接影响到医疗服务的质量、其量值的溯源和统一,故此对于提高医疗服务质量极其重要。近年来各医疗单位也普遍反映这一情况。医用吸引类设备应属于国家规定的医疗卫生类强检计量器具,在广大医疗单位中广泛使用,特别是在医疗单位的急救室、呼吸科病房及区、县、社区卫生服务部门、计划生育服务站、妇幼保健站等,使用的更为频繁。所以研制医用吸引机检定装置,对提高医疗服务质量和保障人民群众的健康具有深远意义。

2 国内外同类设备研究现状分析及存在的问题(含科技查新结果)

医用吸引类检定装置的研究,目前在国内是首次提出。在没有此类装置时,必须将真空表从设备上取下来单独检测,这样所造成的漏气现象高达95%。皆因医用吸引类设备真空负压表接头处。处置不当所导致,以至于吸引器不能正常工作。故此项工作,阻力很大,非常难于开展。

我们研制的此套装置能整体检测(不需拆下真空表来检测)医用吸引类设备的真空表及整机的示值误差、准确度等,其准确度等级为0.4 级。此外该装置还能整体检测全套设备的密闭性。连接方便快捷;操作简单;体积小,方便携带;特别适合现场检测。有利于用户了解整个检测过程和结果,提高可信性。

3 研究内容及预期达到的最终目标(主要技术、经济指标与研究结果)

医用吸引机检定装置是适用于现场检测吸痰器、人流机、洗胃机及集中吸痰机的检定装置。它配备0.1 级真空范围(-0.09~0)MPa 真空表。同时配备三个高精度的调节控制阀门。各个接口采用铜焊接,管线连接采用优质无缝铜管,外包装采用铝合金箱体,折页为活折页,箱盖能拿下来,方便操作,上有水平器,箱体下面有水平调节柱。此医用吸引机检定装置同时配备A 级误差1000ml 的标准量筒,量筒用于检测吸引类设备的吸收瓶的刻度误差。

本装置售价在二万元左右,一般县级单位一年左右即可收回成本,故此类设备具有很强的推广价值和社会及经济效益。

4 采用的试验方法和技术路线(包括工艺流程)

医用吸引机检定装置的接口采用铜焊接,调节阀采用自己研制的高精度调节阀门,连接管道采用优质无缝铜管。耐压均超出工作压力十倍以上,使整机使用寿命延长,安全性能高。连接方便快捷,操作简单,容易掌握。外包装采用铝合金箱体,坚固耐用而且美观。体积为210×200×330mm,整套医用吸引机检定装置重量4kg,方便携带,特别适用于现场检测工作。

采用直接比较法。

如图1 所示。

5 总体性能指标

医用吸引机检定装置的技术指标参考精密负压表,量筒检定规程。

①真空适用范围:(-0.09~0)MPa;

②准确度等级:0.4 级;

③整机密闭性0.01kPa/min;

④整机负压密闭时微调范围:0.02kPa;

⑤设备连接:快速插接连接;

⑥被检负压表误差:≤4%;

⑦量筒等级:A 级;

图1 医用吸引器检定装置结构图

⑧外形尺寸:210×200×330;

⑨仪器重量:4kg。

6 结论

医用吸引器检定装置的研制与应用,规范了医用吸引设备的整体现场检测问题,设备具有设计新颖、小巧,使用方便快捷。实现了对医用吸引类设备负压表及整体设备的监测与评价。可以使医用吸引器的稳定性、准确性、可靠性、可溯源性得到保障。此检定装置适用于妇科人流机、吸痰机(壁式吸痰机)、洗胃机的检定。十分适用于市县区和检修单位使用。具有以下优点:

①结构简单,安全适用。

②性价比高等特点。

③现场检测方便快捷。

[1]YY 0100-93,电动吸引器[S].

[2]YY 0099-93,电动流产吸引器[S].

[3]YY 1105-2008,电动洗胃机[S].

[4]GB 9706.1-2007,医用电气设备 第一部分:安全通用要求(IEC 60601-1:1988,IDT)[S].

[5]GB/T 14710-1993,医用电气设备环境要求及试验方法[S].

[6]YY 0505-2005,医用电气设备 第1-2 部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验(IEC 60601-1-2:2001,IDT)[S].

[7]JG49-1999,弹簧管式精密压力表和真空表检定规程[S].

[8]JJG10-2005,专用玻璃量器检定规程[S].

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