石玉芳，杜宇婷，康晶燕，赵三虎，孙金鱼，赵明根

(忻州师范学院 化学系，山西 忻州 034000)

0 引言

C-C 键的形成是有机合成的基本反应，该类反应的效率是很长时间以来化学家们关注的一个热点问题［1］.在这些反应中，通过激活C-H 键来形成C-C 键已引起了人们的兴趣，而恰恰是这一点，只能通过过渡金属催化的方法才能实现［2］.虽然人们对过渡金属催化形成Aryl-Aryl 键的认识已经超过了一个世纪，但该类反应却主要发展于20 世纪70年代，它代表了有机合成化学的一个里程碑，这使得以往人们认为无法实现的反应成为可能.

过渡金属催化剂作为C-C 键形成过程的有力工具，使得现代合成学得到迅速发展并为其提供了有效的技术支持.过渡金属催化的方法在过去的30年里已经得到了稳固的提高和发展，它为有机化合物的制备提供了必要的、简单的方法.尽管绝大部分关于C-C 键偶联的方法已经被研究过，但一些新的挑战在21 世纪仍然存在［3］.F.Miyazaki 等［4］研究了含膦环钯化合物催化丙烯酸丁酯与碘苯的反应，在180 ℃下催化剂用量为10-5mol % 时，产率达89%.C.Venkatesan 等［5］研究了一种可循环使用的环钯化合物，脂肪族碳金属环钯负载在3-羟丙基三乙氧基硅烷修饰的MCM-41 分子筛孔中，在催化溴苯和苯乙烯的Heck 反应中表现出了良好的活性.K.O.Yu等［6］研究了硅胶和聚合物负载的催化剂的合成和应用，发现具有较高的活性并且循环3 次仍有很高的产率.史荣会［7］详细论述了环钯化合物在Heck 反应中的应用，展示了各类环钯……