李平,周晋阳

（长治医学院生物医学工程系,山西长治046000）

标记免疫技术常用来增加灵敏度,实现微量、痕量甚至超痕量待测物的检测[1].免疫分析有均相免疫分析和非均相免疫分析,主要区别在于非均相免疫分析含有将免疫复合物和其他游离物质加以分离的步骤.自动化仪器中大多采用非均相系统.化学发光免疫分析（CLIA）是以标记发光剂为示踪物信号建立起来的一种非放射性标记免疫方法.在化学发光免疫分析中,待测物、发光标记物和免疫磁珠特异结合,通过测量结合物在碱性环境下的发光值,测得待测物的浓度[2].免疫复合物是指包含有上述结合物、游离待测物、游离发光标记物的复合物.为防止未结合发光标记物产生发光,影响待测物量含量测定,对免疫复合物进行发光测量之前,需对免疫复合物进行分离,去除未结合的发光标记物.免疫磁珠由于具有磁场响应性,成为普遍采用的分离载体,在外加磁场下,实现免疫复合物与其他未结合成分的分离[3].现有化学发光免疫分析仪多采用定磁分离,磁场强度不随时间发生变化.磁珠之间的极化产生磁吸引,易发生免疫磁珠聚集[4],包裹游离的发光标记物,可能导致假阳性的错误结果.所以,磁场的优化设计,对于提高检测精度具有重大意义.

针对磁场设计缺乏有力依据的现状,本文使用三维工具设计一款装置,可实现磁珠对磁场的微观响应观测,使其动力学特性可视……