许林平，买 玲，马 杰，郭永军#

1)郑州大学附属肿瘤医院科研外事科 郑州 450003 2)郑州大学附属肿瘤医院肿瘤研究院 郑州 450003 3)郑州大学附属肿瘤医院分子病理科 郑州 450003

乳癌是女性最常见的恶性肿瘤。乳癌死亡人数居癌症相关死亡人数的第2位，仅次于肺癌[1]。多胺广泛表达于多种组织包括乳癌组织[2]。研究[3-4]显示多胺可以影响癌症形成的多种过程，如转录、RNA稳定、离子门控通道等;抑制多胺的合成与减少细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤形成等密切相关。鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase，ODC)是多胺合成过程中最重要的限速酶[5]。在包括乳癌在内的人类多种上皮源性恶性肿瘤中，多胺水平和ODC活性升高;在动物模型中已证实多胺水平和ODC活性的升高可以促进肿瘤的发展，而抑制其活性则可以抑制肿瘤的发展[6-9]。2000年，在人类ODC基因的调控区内首次发现了一个功能性的单核苷酸多态性位点(SNP)，即G316A，其位于两个重要的基因调控区(Myc/Max/Mad蛋白结合区)内，已证实这一SNP的改变可通过影响Myc/Max/Mad蛋白的结合，进而影响ODC的表达[10]。该研究中作者收集了150例乳癌患者的术后蜡块，采用巢式PCR和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测进行ODC G316A的分型，并随访收集患者的临床数据和生存时间，旨在观察以ODC G316A进行分型后患者生存期是否有差异，为乳癌防治提供新的靶点。

1 对象与方法

1.1 研究对象 收集2002年1月至2003年12月郑州大学附属肿瘤医院经手术治疗的150例乳癌患者手术切除组织的蜡块。以死亡作为终点事件，随访截止到2013年8月1日，共有删失66例。……