陈幼芬，吴清轩

（厦门大学附属第一医院儿科，福建厦门361000）

川崎病患儿血清缺血修饰清蛋白、超敏C反应蛋白检测的临床意义

陈幼芬，吴清轩

（厦门大学附属第一医院儿科，福建厦门361000）

目的探讨血清缺血修饰清蛋白（ischemia modified albumin，IMA）和超敏C-反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）对川崎病的临床意义。方法选取收治的川崎病患者92例，根据有无冠状动脉扩张分为2组，其中冠状动脉扩张患儿49例（A组）；冠状动脉未见扩张患儿43例（B组），同期体检的健康儿童45例（C组）。采用白蛋白钴结合实验和免疫比浊法检测3组患儿血清中IMA和hs-CRP水平。结果与健康对照组儿童相比，患有川崎病患儿血清中IMA和hs-CRP水平显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；冠状动脉扩张的A组患儿血清中IMA和hs-CRP水平显著高于冠状动脉无扩张的B组患儿，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论血清中IMA和hs-CRP水平变化对川崎病诊断有辅助作用，是川崎病冠状动脉病变的可靠指标，对临床具有指导意义。

血清缺血修饰清蛋白；超敏C-反应蛋白；川崎病；冠状动脉扩张

川崎病（kawasaki diseaes，KD），又叫做皮肤粘膜淋巴结综合症，是以自身免疫性的血管炎性病变为主要病理的一种急性发热性出疹性小儿疾病［1］。本病临床表现为持续性不明原因的发热、口腔和咽部粘膜弥漫性充血，嘴唇发红、干裂，并可见杨梅舌、手足硬肿、掌跖发红、躯干部多种形状红斑及颈部淋巴结非脓性肿胀；病程较长患者常常会有心脏损害症状出现［2］。本病多发于5岁以下儿童，男孩较多，据调查统计，我国川崎病患者的发病率从1990年的1.13%上升至2010年的2.42%，而且呈现增高的趋势［3］。……