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卡泊芬净治疗肺部真菌感染患者31例临床观察

2014-09-11

中国民族民间医药 2014年11期
关键词:真菌肺部有效率

江西省永新县人民医院永新县石桥卫生院,江西 永新 343400

卡泊芬净治疗肺部真菌感染患者31例临床观察

郭冬先贺秀风

江西省永新县人民医院永新县石桥卫生院,江西 永新 343400

目的观察分析卡泊芬净对肺部真菌感染疾病的临床治疗效果。方法观察62例肺部真菌感染患者的临床资料进行研究分析,并随机将患者分为治疗组(31例)和对照组(31例),对比两组患者临床治疗效果。结果对比两组患者临床治疗效果,治疗组患者临床治疗总有效率(87.10%)显著优于对照组患者的(64.52%),有统计学意义(P<0.05);对比两组患者出现不良反应发生率,治疗组患者出现不良反应发生率(9.69%)显著低于对照组组患者的(38.72%),有统计学意义(P<0.05)结论卡泊芬净在治疗肺部真菌感染疾病临床上效果显著,可效改善患者临床症状,值得推广应用。

肺部真菌感染;卡泊芬净;临床效果

基于肺部真菌感染疾病病理特点,笔者为详细了解分析卡泊芬净对肺部真菌感染疾病的临床治疗效果,选取我院收治的62例肺部真菌感染患者的临床资料进行研究分析,研究结果如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取我院在2010年3月至2012年2收治的62例肺部真菌感染患者,其中,男42例,女20例;患者年龄为41~60岁,平均年龄为(50.53±1.13)岁;并随机将患者分为治疗组和对照组,各为31例,两组患者基本资料相比,无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法 对照组患者采用伊曲康唑进行治疗,治疗组患者采用卡泊芬净进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。

1.2.1 对照组采用静脉滴注的方法,每日静脉滴注1次由比利时杨森制药公司生产的、批号为X20010392的伊曲康唑加50mL0.9%氯化钠注射液进行治疗,5mg/kg次,患者进行为期7天的治疗。

1.2.2 治疗组患者采用静脉滴注的方法,每日静脉滴注1次由Cardinal Health生产的、批号为H20110585的卡泊芬净加50mL0.9%氯化钠注射液进行治疗,70mg/m2/次,患者进行为期7天的治疗。

1.3 疗效判定 无效:患者治疗后,临床症状没有改善或是加重;有效:患者治疗后,临床症状得到改善;显效:患者治疗后,临床症状得到显著改善;痊愈:患者治疗后,临床症状全部消失[1]。临床治疗总有效率=有效率+显效率+痊愈率。

1.4 统计学分析 本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理,计量资料采用t检验,组间对比采用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 对比两组患者临床治疗效果 治疗组患者临床治疗总有效率为87.10%,对照组患者临床治疗总有效率为64.52%。对比两组患者临床治疗效果,治疗组患者临床治疗总有效率显著优于对照组患者的,有统计学意义(P<0.05),具体数值见表1。

2.2 对比两组患者出现不良反应发生率 治疗组患者出现不良反应发生率为9.69%,对照组患者出现不良反应发生率为38.72%。对比两组患者出现不良反应发生率,治疗组患者出现不良反应发生率显著低于对照组组患者的,有统计学意义(P<0.05),具体数值见表2。

表1 对比两组患者临床治疗效果

注:与对照组比较,*P<0.05。

表2 对比两组患者出现不良反应发生率

注:与对照组比较,*P<0.05。

3 讨论

肺部真菌感染为一种较为常见的系统性真菌感染疾病,其严重影响患者正常生活及工作,基于该疾病病理特点,医护人员应为患者实施积极有效的治疗措施,有效改善患者临床症状。卡泊芬净为一种棘白菌素,其作用靶点为合成真菌细胞壁的葡聚糖合酶,进而对真菌壁的完整性起到破坏作用,促使真菌细胞内渗透压出现不稳定现象,导致真菌细胞溶解,最终较好改善患者临床症状,提高患者生活质量[2-3]。综上所述,卡泊芬净在治疗肺部真菌感染疾病临床上效果显著,本次研究中,采用卡泊芬净进行治疗的治疗组患者,其临床治疗总有效率及出现不良反应发生率均同采用伊曲康唑进行治疗的对照组患者之间存在显著差异性(P<0.05),该研究结果同虞敏学者研究结果较为相似。因此,卡泊芬净值得在治疗肺部真菌感染疾病临床上推广应用。

[1]卓超,黎毅敏,钟南山.卡泊芬净治疗18例肺部真菌感染的临床分析[J].中国抗生素杂志,2007,32(11):689-690.

[2]吴纪珍,赵丽敏,马利军.卡泊芬净治疗老年COPD患者侵袭性肺部真菌感染36例临床分析[J].中国抗生素杂志,2011,36(11):869-870.

[3]徐建国,徐敏,潘娅静.卡泊芬净治疗严重肺部真菌感染临床疗效观察[J].海峡药学,2007,19(07):70-71.

R563.1+9

A

1007-8517(2014)11-0101-01

2014.04.10)

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