刘丽红

摘 要：根据具体实验进行分析，对原子吸收火焰分光光度法测定水中微量铝的方法进行研究。通过回收率试验和对比相对误差，证明该测定方法具有极高的可信度，可以实现环境水体的监测与预报控制，有一定应用价值。

关键词：原子吸收分光光度法；环境水体；微量铝；介质

中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：2095-6835（2014）12-0154-02

铝是自然界中极丰富的元素，随着医学的不断发展和相关研究证明，铝是一种低毒非必需性微量元素，在人体中积蓄将会产生慢性毒性，对人体健康有害。测定环境水体中微量铝含量的方法有多种，现主要介绍原子吸收火焰分光光度法。该方法是通过测定辐射光强度的减弱程度，求出供试品中待测元素的含量，准确测定环境水体中微量铝的含量，帮助检测人员快速准确地得到检测结果。

1 实验部分

1.1 仪器

TAS-986型原子吸收分光光度计；铝空心阴极灯。

1.2 表面部分活性剂液体的调配

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、聚乙二醇-200（PEG-200）、吐温-80、聚乙二醇-40（PEG-400）等溶液全部按照常规方法进行调配，配置液体质量浓度应以0.01 g/mL为准。

铝标准溶液的调配：使用容器前期，首先采用体积分数为20%的硝酸进行浸泡操作，浸泡时间约大于12 h，然后采用指定天平称量质量为0.750 0 g的铝粉，将其放置在容量为200 mL的烧杯内，同时放入体积分数约为50%的盐酸进行溶解操作，待到完全溶解完毕后，将其放置于指定装置中蒸干，消除过量的HCl，待其完全冷却之后，通过离子水定将其溶解为100 mL，并通过完整调配成为750.0 μg/mL的指定溶液。运用过程中应逐步对其进行稀释，让其形成不同级别的铝标准溶液，利于分配使用。

1.3 实验方法

在容量为25 mL的瓶器中放入体积为5.0 mL的盐酸物质，采用质量相当、浓度相当的4.0 mL的铝标准溶液和质量浓度为0.01 g/mL的活性剂进行互相定容后，在原子吸收分光光度中采用有效方法对吸光度进行检测，最好采用曲线制作方法对铝含量进行计算。

1.4 因素分析

波长分析：309.3 nm；燃烧装置高度：7.0 mm；灯电流量分析：6.0 mA；元素：Al；空气流通量：6.5 L/min。

2 结果和讨论

2.1 介质的选取

按照相关条件选取最佳容器，并放入质量浓度约为75.0 μg/mL并且体积为4.0 mL的溶液，然后采用硝酸、盐酸、硫酸、高氯

酸等物质作为指定介质，并对各个介质吸光体系进行检查测定。最后检测数据信息显示：较少物质对铝的吸光度产生影响，例如高氯酸、硫酸、硝酸等，还有部分物质可以完全控制吸收信息；当放入体积为1.5 mL的高氯酸物质时，那么体系就会呈现出絮状白色物质。此时应进行离心分离，否则会对样管造成堵塞，会严重影响测定的结果。所以，进行试样处理期间应防止出现硝酸、硫酸、高氯酸等各种各样含酸物质的运用，如果必须使用这类含酸物质时，那么应通过后期处理后才能予以使用，以此确保实验有效实施。盐酸放入量应保证在2.0～10.0 mL时才不会对实验数据造成影响，因此该检测过程中主要是采用盐酸作为实验介质，放入量约为5.0 mL。

2.2 表面活性剂对体系A测定形成的影响

在指定操作仪器中，放入指定质量浓度为75.0 μg/mL的铝溶液，放入量应控制在4.0 mL，并选用SDBS、AEO-3、PEG-400等作为表面活性物质，并对这些活性剂给予体系A测定工作，分析其对体系A造成的影响，研究添加或不添加活性剂液体对产生吸光数据值的变化，详见表1.

从表1数据显示出，在内部放入SDBS、吐温-80过程中，活化效果较差，那么将NP-7放入量从1.5 mL提高到2.5 mL期间，△A显示的数值不变；如果将AEO-3、PEG-200、NP-7等作为活性剂期间，数据显示测定灵敏度在不断上涨，而NP-7显示的数值较大。在此数据分析期间，选取NP-7活性剂，放入量约为2.0 mL。

2.3 共存元素的干扰分析

根据水中基本成分分析，并对共存元素对铝的干扰状况进行分析。采用偏差约为8%的视线实施无干扰，在质量浓度为20 μg/L的铝样本中放入质量浓度为250 mg/L的钙、钠、镁、锌、铜、钾、HPO42-、Cl-、SO42-等物质后，显示均无明显干扰显现。

2.4 助燃对比检测体系灵敏度的影响

进行分析期间，由于NP-7活性剂易于燃烧，并且火焰高度数据不详，同时火焰长时间处于不稳定状态，例如：助燃对比数据显示为6.5∶4.0期间，NP-7的火焰高度显示较为稳定，并且灵敏度测试显示较高。在相反情况下，火焰高度较低，那么灵敏度就会下降，因此在操作期间，应对火焰高度以及助燃比例进行严格控制。

2.5 检出限与工作曲线

活性剂NP-7的放入含量为2.0 mL，并在该条件下进行铝含量标准检测工作，然后通过工作曲线将其表现，铝液体A和指定偏差数值，详见表2.

2.6 实际试样及回收率的检测

2.6.1 回收率及试样检测

选取后期适量试样，并严格按照实验方法对其实施分析，并给予回收率和试验检测操作，此外选取后期处理试样，并采用S分光光度检测方法将其与对照方法实施相互对比试验。最终实验数据详见表3.

2.6.2 试样后期处理

采用某市某大学中实验楼自来水、湖水、河水、废水作为实验样品，每种实验样品选取量约为2 000 mL，每个样品均选取5份以上，并将其放置于电热板中进行蒸发，保证其浓缩到10.0 mL，同时放入含量约为5.0 mL的高氯酸和含量为10.0 mL的硝酸；然后在电热板中持续加热，让其消解，加热到棕色烟雾完全消失后，再次进行加热，待其浓缩到5.0 mL时，把试样物质放入容量约为25 mL的瓶内，采用蒸馏水将其定容，留置后期使用。

3 实验结果分析

采用该实验方法检测出限为1.32 μg/mL，同时相对应的偏差数据约为5.8%，回收概率数据应为94.4%～101.4%.然后采用分光光度检测方法实施实验对比，减少数据误差约为4.1%.采用这一方法还可以对环境水体中的铝实施检测，实验方法较为方便、快速。

4 结束语

综上所讲，对原子吸收火焰光度进行实验操作过程中，不仅要对其他因素以及周边干扰环境给予注意。同时，还应明确实验装置，由于实验装置中原子化、波长等变化都会对最后的灵敏度带来不同程度的影响。因此在实验期间采用原子吸收火焰检测方法进行检验，然后在该方法中选取释放剂、络合剂等措施清除干扰，以此确保实验数据的有效性。

参考文献

[1]季彦鋆，杨艳明，沈沁怡.火焰原子吸收法测定水样中锑含量的不确定度评定[J].环境科学导刊，2011（01）：120-155.

[2]吴礼康，邹晓春.原子吸收分光光度法测量茶叶中六种微量元素[J].现代预防医学，2003（05）：156-170.

[3]郑静，刘斐，陈真.原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度[J].齐鲁药事，2011（10）：180-210.

〔编辑：张思楠〕endprint

摘 要：根据具体实验进行分析，对原子吸收火焰分光光度法测定水中微量铝的方法进行研究。通过回收率试验和对比相对误差，证明该测定方法具有极高的可信度，可以实现环境水体的监测与预报控制，有一定应用价值。

关键词：原子吸收分光光度法；环境水体；微量铝；介质

中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：2095-6835（2014）12-0154-02

铝是自然界中极丰富的元素，随着医学的不断发展和相关研究证明，铝是一种低毒非必需性微量元素，在人体中积蓄将会产生慢性毒性，对人体健康有害。测定环境水体中微量铝含量的方法有多种，现主要介绍原子吸收火焰分光光度法。该方法是通过测定辐射光强度的减弱程度，求出供试品中待测元素的含量，准确测定环境水体中微量铝的含量，帮助检测人员快速准确地得到检测结果。

1 实验部分

1.1 仪器

TAS-986型原子吸收分光光度计；铝空心阴极灯。

1.2 表面部分活性剂液体的调配

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、聚乙二醇-200（PEG-200）、吐温-80、聚乙二醇-40（PEG-400）等溶液全部按照常规方法进行调配，配置液体质量浓度应以0.01 g/mL为准。

铝标准溶液的调配：使用容器前期，首先采用体积分数为20%的硝酸进行浸泡操作，浸泡时间约大于12 h，然后采用指定天平称量质量为0.750 0 g的铝粉，将其放置在容量为200 mL的烧杯内，同时放入体积分数约为50%的盐酸进行溶解操作，待到完全溶解完毕后，将其放置于指定装置中蒸干，消除过量的HCl，待其完全冷却之后，通过离子水定将其溶解为100 mL，并通过完整调配成为750.0 μg/mL的指定溶液。运用过程中应逐步对其进行稀释，让其形成不同级别的铝标准溶液，利于分配使用。

1.3 实验方法

在容量为25 mL的瓶器中放入体积为5.0 mL的盐酸物质，采用质量相当、浓度相当的4.0 mL的铝标准溶液和质量浓度为0.01 g/mL的活性剂进行互相定容后，在原子吸收分光光度中采用有效方法对吸光度进行检测，最好采用曲线制作方法对铝含量进行计算。

1.4 因素分析

波长分析：309.3 nm；燃烧装置高度：7.0 mm；灯电流量分析：6.0 mA；元素：Al；空气流通量：6.5 L/min。

2 结果和讨论

2.1 介质的选取

按照相关条件选取最佳容器，并放入质量浓度约为75.0 μg/mL并且体积为4.0 mL的溶液，然后采用硝酸、盐酸、硫酸、高氯

酸等物质作为指定介质，并对各个介质吸光体系进行检查测定。最后检测数据信息显示：较少物质对铝的吸光度产生影响，例如高氯酸、硫酸、硝酸等，还有部分物质可以完全控制吸收信息；当放入体积为1.5 mL的高氯酸物质时，那么体系就会呈现出絮状白色物质。此时应进行离心分离，否则会对样管造成堵塞，会严重影响测定的结果。所以，进行试样处理期间应防止出现硝酸、硫酸、高氯酸等各种各样含酸物质的运用，如果必须使用这类含酸物质时，那么应通过后期处理后才能予以使用，以此确保实验有效实施。盐酸放入量应保证在2.0～10.0 mL时才不会对实验数据造成影响，因此该检测过程中主要是采用盐酸作为实验介质，放入量约为5.0 mL。

2.2 表面活性剂对体系A测定形成的影响

在指定操作仪器中，放入指定质量浓度为75.0 μg/mL的铝溶液，放入量应控制在4.0 mL，并选用SDBS、AEO-3、PEG-400等作为表面活性物质，并对这些活性剂给予体系A测定工作，分析其对体系A造成的影响，研究添加或不添加活性剂液体对产生吸光数据值的变化，详见表1.

从表1数据显示出，在内部放入SDBS、吐温-80过程中，活化效果较差，那么将NP-7放入量从1.5 mL提高到2.5 mL期间，△A显示的数值不变；如果将AEO-3、PEG-200、NP-7等作为活性剂期间，数据显示测定灵敏度在不断上涨，而NP-7显示的数值较大。在此数据分析期间，选取NP-7活性剂，放入量约为2.0 mL。

2.3 共存元素的干扰分析

根据水中基本成分分析，并对共存元素对铝的干扰状况进行分析。采用偏差约为8%的视线实施无干扰，在质量浓度为20 μg/L的铝样本中放入质量浓度为250 mg/L的钙、钠、镁、锌、铜、钾、HPO42-、Cl-、SO42-等物质后，显示均无明显干扰显现。

2.4 助燃对比检测体系灵敏度的影响

进行分析期间，由于NP-7活性剂易于燃烧，并且火焰高度数据不详，同时火焰长时间处于不稳定状态，例如：助燃对比数据显示为6.5∶4.0期间，NP-7的火焰高度显示较为稳定，并且灵敏度测试显示较高。在相反情况下，火焰高度较低，那么灵敏度就会下降，因此在操作期间，应对火焰高度以及助燃比例进行严格控制。

2.5 检出限与工作曲线

活性剂NP-7的放入含量为2.0 mL，并在该条件下进行铝含量标准检测工作，然后通过工作曲线将其表现，铝液体A和指定偏差数值，详见表2.

2.6 实际试样及回收率的检测

2.6.1 回收率及试样检测

选取后期适量试样，并严格按照实验方法对其实施分析，并给予回收率和试验检测操作，此外选取后期处理试样，并采用S分光光度检测方法将其与对照方法实施相互对比试验。最终实验数据详见表3.

2.6.2 试样后期处理

采用某市某大学中实验楼自来水、湖水、河水、废水作为实验样品，每种实验样品选取量约为2 000 mL，每个样品均选取5份以上，并将其放置于电热板中进行蒸发，保证其浓缩到10.0 mL，同时放入含量约为5.0 mL的高氯酸和含量为10.0 mL的硝酸；然后在电热板中持续加热，让其消解，加热到棕色烟雾完全消失后，再次进行加热，待其浓缩到5.0 mL时，把试样物质放入容量约为25 mL的瓶内，采用蒸馏水将其定容，留置后期使用。

3 实验结果分析

采用该实验方法检测出限为1.32 μg/mL，同时相对应的偏差数据约为5.8%，回收概率数据应为94.4%～101.4%.然后采用分光光度检测方法实施实验对比，减少数据误差约为4.1%.采用这一方法还可以对环境水体中的铝实施检测，实验方法较为方便、快速。

4 结束语

综上所讲，对原子吸收火焰光度进行实验操作过程中，不仅要对其他因素以及周边干扰环境给予注意。同时，还应明确实验装置，由于实验装置中原子化、波长等变化都会对最后的灵敏度带来不同程度的影响。因此在实验期间采用原子吸收火焰检测方法进行检验，然后在该方法中选取释放剂、络合剂等措施清除干扰，以此确保实验数据的有效性。

参考文献

[1]季彦鋆，杨艳明，沈沁怡.火焰原子吸收法测定水样中锑含量的不确定度评定[J].环境科学导刊，2011（01）：120-155.

[2]吴礼康，邹晓春.原子吸收分光光度法测量茶叶中六种微量元素[J].现代预防医学，2003（05）：156-170.

[3]郑静，刘斐，陈真.原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度[J].齐鲁药事，2011（10）：180-210.

〔编辑：张思楠〕endprint

摘 要：根据具体实验进行分析，对原子吸收火焰分光光度法测定水中微量铝的方法进行研究。通过回收率试验和对比相对误差，证明该测定方法具有极高的可信度，可以实现环境水体的监测与预报控制，有一定应用价值。

关键词：原子吸收分光光度法；环境水体；微量铝；介质

中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：2095-6835（2014）12-0154-02

铝是自然界中极丰富的元素，随着医学的不断发展和相关研究证明，铝是一种低毒非必需性微量元素，在人体中积蓄将会产生慢性毒性，对人体健康有害。测定环境水体中微量铝含量的方法有多种，现主要介绍原子吸收火焰分光光度法。该方法是通过测定辐射光强度的减弱程度，求出供试品中待测元素的含量，准确测定环境水体中微量铝的含量，帮助检测人员快速准确地得到检测结果。

1 实验部分

1.1 仪器

TAS-986型原子吸收分光光度计；铝空心阴极灯。

1.2 表面部分活性剂液体的调配

十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、聚乙二醇-200（PEG-200）、吐温-80、聚乙二醇-40（PEG-400）等溶液全部按照常规方法进行调配，配置液体质量浓度应以0.01 g/mL为准。

铝标准溶液的调配：使用容器前期，首先采用体积分数为20%的硝酸进行浸泡操作，浸泡时间约大于12 h，然后采用指定天平称量质量为0.750 0 g的铝粉，将其放置在容量为200 mL的烧杯内，同时放入体积分数约为50%的盐酸进行溶解操作，待到完全溶解完毕后，将其放置于指定装置中蒸干，消除过量的HCl，待其完全冷却之后，通过离子水定将其溶解为100 mL，并通过完整调配成为750.0 μg/mL的指定溶液。运用过程中应逐步对其进行稀释，让其形成不同级别的铝标准溶液，利于分配使用。

1.3 实验方法

在容量为25 mL的瓶器中放入体积为5.0 mL的盐酸物质，采用质量相当、浓度相当的4.0 mL的铝标准溶液和质量浓度为0.01 g/mL的活性剂进行互相定容后，在原子吸收分光光度中采用有效方法对吸光度进行检测，最好采用曲线制作方法对铝含量进行计算。

1.4 因素分析

波长分析：309.3 nm；燃烧装置高度：7.0 mm；灯电流量分析：6.0 mA；元素：Al；空气流通量：6.5 L/min。

2 结果和讨论

2.1 介质的选取

按照相关条件选取最佳容器，并放入质量浓度约为75.0 μg/mL并且体积为4.0 mL的溶液，然后采用硝酸、盐酸、硫酸、高氯

酸等物质作为指定介质，并对各个介质吸光体系进行检查测定。最后检测数据信息显示：较少物质对铝的吸光度产生影响，例如高氯酸、硫酸、硝酸等，还有部分物质可以完全控制吸收信息；当放入体积为1.5 mL的高氯酸物质时，那么体系就会呈现出絮状白色物质。此时应进行离心分离，否则会对样管造成堵塞，会严重影响测定的结果。所以，进行试样处理期间应防止出现硝酸、硫酸、高氯酸等各种各样含酸物质的运用，如果必须使用这类含酸物质时，那么应通过后期处理后才能予以使用，以此确保实验有效实施。盐酸放入量应保证在2.0～10.0 mL时才不会对实验数据造成影响，因此该检测过程中主要是采用盐酸作为实验介质，放入量约为5.0 mL。

2.2 表面活性剂对体系A测定形成的影响

在指定操作仪器中，放入指定质量浓度为75.0 μg/mL的铝溶液，放入量应控制在4.0 mL，并选用SDBS、AEO-3、PEG-400等作为表面活性物质，并对这些活性剂给予体系A测定工作，分析其对体系A造成的影响，研究添加或不添加活性剂液体对产生吸光数据值的变化，详见表1.

从表1数据显示出，在内部放入SDBS、吐温-80过程中，活化效果较差，那么将NP-7放入量从1.5 mL提高到2.5 mL期间，△A显示的数值不变；如果将AEO-3、PEG-200、NP-7等作为活性剂期间，数据显示测定灵敏度在不断上涨，而NP-7显示的数值较大。在此数据分析期间，选取NP-7活性剂，放入量约为2.0 mL。

2.3 共存元素的干扰分析

根据水中基本成分分析，并对共存元素对铝的干扰状况进行分析。采用偏差约为8%的视线实施无干扰，在质量浓度为20 μg/L的铝样本中放入质量浓度为250 mg/L的钙、钠、镁、锌、铜、钾、HPO42-、Cl-、SO42-等物质后，显示均无明显干扰显现。

2.4 助燃对比检测体系灵敏度的影响

进行分析期间，由于NP-7活性剂易于燃烧，并且火焰高度数据不详，同时火焰长时间处于不稳定状态，例如：助燃对比数据显示为6.5∶4.0期间，NP-7的火焰高度显示较为稳定，并且灵敏度测试显示较高。在相反情况下，火焰高度较低，那么灵敏度就会下降，因此在操作期间，应对火焰高度以及助燃比例进行严格控制。

2.5 检出限与工作曲线

活性剂NP-7的放入含量为2.0 mL，并在该条件下进行铝含量标准检测工作，然后通过工作曲线将其表现，铝液体A和指定偏差数值，详见表2.

2.6 实际试样及回收率的检测

2.6.1 回收率及试样检测

选取后期适量试样，并严格按照实验方法对其实施分析，并给予回收率和试验检测操作，此外选取后期处理试样，并采用S分光光度检测方法将其与对照方法实施相互对比试验。最终实验数据详见表3.

2.6.2 试样后期处理

采用某市某大学中实验楼自来水、湖水、河水、废水作为实验样品，每种实验样品选取量约为2 000 mL，每个样品均选取5份以上，并将其放置于电热板中进行蒸发，保证其浓缩到10.0 mL，同时放入含量约为5.0 mL的高氯酸和含量为10.0 mL的硝酸；然后在电热板中持续加热，让其消解，加热到棕色烟雾完全消失后，再次进行加热，待其浓缩到5.0 mL时，把试样物质放入容量约为25 mL的瓶内，采用蒸馏水将其定容，留置后期使用。

3 实验结果分析

采用该实验方法检测出限为1.32 μg/mL，同时相对应的偏差数据约为5.8%，回收概率数据应为94.4%～101.4%.然后采用分光光度检测方法实施实验对比，减少数据误差约为4.1%.采用这一方法还可以对环境水体中的铝实施检测，实验方法较为方便、快速。

4 结束语

综上所讲，对原子吸收火焰光度进行实验操作过程中，不仅要对其他因素以及周边干扰环境给予注意。同时，还应明确实验装置，由于实验装置中原子化、波长等变化都会对最后的灵敏度带来不同程度的影响。因此在实验期间采用原子吸收火焰检测方法进行检验，然后在该方法中选取释放剂、络合剂等措施清除干扰，以此确保实验数据的有效性。

参考文献

[1]季彦鋆，杨艳明，沈沁怡.火焰原子吸收法测定水样中锑含量的不确定度评定[J].环境科学导刊，2011（01）：120-155.

[2]吴礼康，邹晓春.原子吸收分光光度法测量茶叶中六种微量元素[J].现代预防医学，2003（05）：156-170.

[3]郑静，刘斐，陈真.原子吸收分光光度法测定磷酸氢钙片的溶出度[J].齐鲁药事，2011（10）：180-210.

〔编辑：张思楠〕endprint